El tratamiento con Covid-19 de Vir, GlaxoSmithKline está autorizado
La tercera terapia con anticuerpos aprobada por la FDA es la última opción para tratar a los pacientes en las primeras etapas de la enfermedad para que puedan evitar la hospitalización.
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Ha autorizado un fármaco de anticuerpo monoclonal para tratar las infecciones tempranas por Covid-19, dijeron Vir Biotechnology Inc. y GlaxoSmithKline PLC, fabricantes del fármaco.
El medicamento, llamado sotrovimab, es el tercer medicamento de anticuerpos autorizado para tratar a los pacientes en las primeras etapas del curso de la enfermedad que tienen un alto riesgo de desarrollar casos graves.
Vir y Glaxo dijeron en marzo que un estudio del medicamento se había detenido temprano porque se demostró que era altamente efectivo , reduciendo las hospitalizaciones o la muerte en un 85%, en comparación con un placebo.
La autorización de un nuevo medicamento Covid-19 en un momento en el que la mitad de la población de EE. UU. Ha recibido al menos una dosis de vacuna es un recordatorio de las enormes inversiones realizadas por los gobiernos y los fabricantes de medicamentos el año pasado que pueden tardar años en dar sus frutos, si es que alguna vez lo hacen .
Vir y Glaxo están apostando a que el mundo luchará contra el Covid-19 en los próximos años, incluso a una escala muy reducida, debido a las nuevas variantes del virus y las tasas de vacunación desiguales.
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