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viernes, 29 de abril de 2011

Para los pirómanos económicos (Kurt Burneo )













Para los pirómanos económicos
http://gestion.pe/impresa/noticia/piromanos-economicos/2011-04-13/31238
Kurt Burneo







( Director de Carreras de Economía de la Universidad San Ignacio de Loyola)
Siendo conocido que los candidatos Ollanta Humala y Keiko Fujimori serán los protagonistas de la segunda vuelta electoral, en la noche misma del domingo los pirómanos económicos de siempre (algunos analistas y medios de comunicación) ya empezaron a plantear escenarios de creciente incertidumbre que, según ellos, se moderarán siempre y cuando el candidato referido por ellos como contrario al mercado pierda aceptación ciudadana en las encuestas por venir.En realidad, a mí como ciudadano me interesa que la estabilidad económica persista con independencia de tal o cual candidato, y creo que el deber, sobre todo el de los formadores de opinión, es siempre introducir (con independencia de nuestras particulares preferencias electorales) una dosis continua de calma en los agentes económicos, tal como semanas atrás lo mencionaba en mi artículo en Gestión ("No jueguen con fuego" 30.03.2011), dado que en aquel momento surgieron versiones inexactas e interesadas que ante el repunte en las encuestas del candidato que terminó en primer lugar en la primera vuelta, le endilgaron a este hecho la total responsabilidad por la subida de 3 céntimos del tipo de cambio y la caída de los índices bursátiles(ha caido 16% en el año de los cuales 10% son de este mes pues hoy viernes 29 subio 3%), cuando los economistas sabemos que detrás de lo ocurrido, por supuesto que existían factores económicos externos a la coyuntura interna. No creo que sea buena idea provocar deliberadamente crispamiento en las expectativas de los agentes económicos. Explico por qué.Nosotros que vivimos en el Perú, y hemos visto que la riqueza (PBI), en términos acumulados, ha crecido casi un 75% entre el 2001 y el 2010 a la vez que, como consecuencia de ello, hoy la recaudación tributaria es más del doble de la existente diez años atrás, siendo un factor muy importante para la sostenibilidad del crecimiento el que siga creciendo la inversión privada y pública; todo ello es una condición necesaria, aunque no suficiente, para que en el futuro se pueda mejorar sustancialmente la vida cotidiana de muchos compatriotas nuestros, y lo digo porque el reto hoy está en cómo hacer menos desigual la distribución del ingreso, pero para ello es fundamental seguir creciendo. Promover premeditadamente (por parte de algunos jugadores con fuego) escenarios de mayor incertidumbre, ¿ayuda en esta necesidad imperiosa de que nuestra economía siga creciendo? Es decir, si no se cumplen sus particulares preferencias naranjas (se refiere al color de los polos de los candidatos del partido fujimorista), ¿no importa lo que suceda con nuestro país, al que dicen también querer lo mejor para él? Creo que parte del sustento para el que hoy se justifique una mayor calma en los agentes económicos, es que, a diferencia del pasado, existen en el Perú, como parte de su institucionalidad económica, una serie de candados que impedirían la ocurrencia de prácticas reñidas con la ortodoxia macroeconómica. Solo a manera de ejemplo: Si un gobernante plantease que la magnitud del déficit fiscal no importa, y tratara de llevarnos con su ministro de Economía a una senda de déficits crecientes, tan solo al inicio de esta peligrosa senda veríamos que los inversores tenedores de nuestros bonos soberanos al ver que el país será menos solvente, venderán masivamente estos instrumentos financieros (que son como una suerte de boyas en ese mar llamado mercado de capitales), con lo cual al irse el precio de estos en caída libre, originará a continuación que el costo de fondearse se vaya a la estratósfera…y todo esto en un margen de tiempo muy corto. El desmadre descrito desalentaría cualquier intento por discurrir en estas vías alternas en finanzas públicas. Por lo demás, no se necesita ser muy avisado para suponer que el candidato que no es del agrado de los pirómanos económicos, presta y prontamente lanzará señales claras que abonen al reforzamiento de la estabilidad en las expectativas de los agentes, y si es así enhorabuena para todos los que queremos que el crecimiento económico no se interrumpa, pues este es fundamental para la aplicación de políticas públicas promotoras de una menos desigual distribución del ingreso. (*): Director de Carreras de Economía de la Universidad San Ignacio de Loyola.
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No jueguen con fuego
http://gestion.pe/impresa/noticia/no-jueguen-fuego/2011-03-30/30698

Kurt Burneo





( Director de Carreras de Economía de la Universidad San Ignacio de Loyola)
Hay algunos hechos que suceden en mi país que me generan mucha perplejidad, uno de ellos se refiere al premeditado tratamiento e intencionalidad de algunos medios de comunicación (no es el caso de Gestión) en relación a la coyuntura económica, respecto a variables como el tipo de cambio y los índices bursátiles. Intencionalmente, exageran los eventos, lo asocian exclusivamente a los resultados de las encuestas del fin de semana como si no hubieran factores externos implicados y, lo que es peor, pronostican mayor volatilidad en estas variables, con lo cual buscan extender en el tiempo estos episódicos cambios. ¿Cuán responsable es esta práctica?Como es conocido, el suscrito tiene la responsabilidad de coordinar el área económica del Plan de Gobierno de uno de los candidatos a la Presidencia de la República(se refiere a Peru Posible del expresidente Alejandro Toledo), teniendo en cuenta esto y visto que ahora algunos medios de comunicación le asignan exclusiva responsabilidad sobre la mayor volatilidad cambiaria y de la bolsa a la subida en las encuestas de un candidato que compite con el nuestro, sería fácil para mí sumarme al cargamontón. No obstante, creo que por encima de la búsqueda de ventajas en esta contienda electoral, primero está la verdad dicha desde una perspectiva profesional y, sobre todo, los intereses del país.Técnicamente, la volatilidad en la bolsa es algo inherente a ella, incluso semanas atrás los altibajos en esta han sido reportados y han sido más que notorios; por otro lado, en cuanto al tipo de cambio, los factores internos no son sus únicos determinantes, también hay factores externos a considerar como, por ejemplo, el que el actual mayor riesgo de que Portugal próximamente incurra en default de sus obligaciones, ha incrementado la probabilidad de ocurrencia de un efecto contagio en la zona euro, razón por la cual los especuladores de monedas limitan sus posiciones en euros y empiezan a demandar dólares, lo que fortalece a esta moneda, y origina a su vez el debilitamiento del resto de monedas como es el caso del nuevo sol. Si a esto le sumamos la inestabilidad política en el Medio Oriente que pone al precio del petróleo en una tendencia volátil pero al alza, con complicaciones adicionales para el abastecimiento de energía en la zona euro, si a esto le añadimos que los datos de la economía norteamericana estarían reflejando algunos indicios adicionales respecto a una recuperación algo más solvente de su economía, alejando la posibilidad de nuevas inyecciones de dólares en el marco de programas expansivos, todo ello reforzaría el fortalecimiento del dólar. ¿Nada de esto cuenta? Y si de moderar la volatilidad se trata, ¿no es verdad que al 22 de marzo el Banco Central de Reserva cuenta con Reservas Internacionales por US$ 46,244 millones y una posición de cambios por US$ 33,453 millones, lo que implica una situación de solvencia acreditada? ¿El hecho que entre el viernes y el lunes último el tipo de cambio haya pasado de S/. 2.78 a S/. 2.81 con una tímida entrada del BCR por US$ 100 millones es una hecatombe?Creo que todos debemos ser conscientes que independientemente de nuestras adscripciones políticas, el procurar que exista mayor confianza de los agentes económicos en nuestros fundamentos macreconómicos es vital. Debemos ser claros en la presentación del conjunto de factores que determinan la performance de las variables macroeconómicas del país; el reforzar la certidumbre de los agentes económicos en nuestra institucionalidad económica y nuestra solvencia macro independientemente de nuestros deseos por tal o cual candidato es lo responsable. Las pataletas, verdades a medias y las apuestas en contra de la estabilidad económica de nuestro país, de verdad es jugar con fuego, lo malo de este juego es que nos puede incendiar a todos.(*): Director Carreras de Economía Universidad San Ignacio de Loyola.





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Los “dueños del Perú” en campaña
http://www.larepublica.pe/25-04-2011/los-duenos-del-peru-en-campana
Lun, 25/04/2011 - 05:00
Por Javier Diez Canseco ()Estudió derecho en la Universidad Nacional Mayor de San Marcos entre 1967 y 1968, y sociología en la Pontificia Universidad Católica del Perú entre 1965 y 1971. Miembro de una familia adinerada limeña, datos de la Wikipedia)
La victoria de Gana Perú y Ollanta Humala en la primera vuelta electoral ha desatado una desenfrenada campaña buscando impedir su victoria definitiva este 5 de junio. La campaña busca generar miedo entre la población y opera en diversos frentes.
En el frente mediático –los diarios, radios y canales de TV enrolados en la campaña– se valen de toda clase de infundios y mentiras. Son los poderes fácticos y sus padrinos, que los sostienen con avisaje. Deforman el programa de gobierno, inventan medidas inexistentes, hacen correr rumores sobre amenazas a los ahorros, fondos de pensiones o propiedades de la población.
Buscan presentar contradicciones al interior de Gana Perú(es el partido de Ollanta Humala que el dia de hoy viernes 29 de Abril segun una encuesta de DATUM le lleva 1 % de ventaja a Keiko Fujimori), mostrarlo como una agrupación incongruente, con doble mensaje.
Quieren desprestigiar cualquier esfuerzo de constituir una mayoría social y política, un bloque más amplio y que permita un gobierno consistente para manejar el país y conducirlo en la vía de un crecimiento que se sienta en el bolsillo y la calidad de vida de la gente, un Perú para todos que devuelva ética a la política y control ciudadano sobre las autoridades.
La guerra sucia opera también, como en el 2006, en la manipulación económica. Poderosos grupos económicos promueven inestabilidad cambiaria, es decir, devaluación de la moneda, y alientan la caída en la Bolsa de Valores con corridas que ellos mismos promueven. Hipócritamente presentan sus fluctuaciones como algo que se debe exclusivamente a la situación política peruana, pretendiendo ignorar la gravísima crisis de Japón y los países árabes, su impacto en la economía mundial, en el alza del petróleo y los efectos de la crisis internacional que se arrastra desde el 2008. Son los poderes fácticos económicos en acción. Defienden sus intereses a toda costa y tratan de generar terror financiero en la gente para impedir el acceso al gobierno de quienes postulan un manejo económico con redistribución de riqueza que genere más equidad y que obligue a las grandes mineras a pagar al país por las regalías y sobreganancias que nos corresponden, terminando con los privilegios tributarios que indebidamente gozan.
Son estos los poderes fácticos. Nadie los ha elegido, pero se erigen como la voz de la sociedad por sí y ante sí, pretenden imponer la agenda política y llevarnos de las narices como si sus intereses fueran los mismos que los de la Nación
. Y, no cabe duda que buscan mover las aguas entre sectores de las FFAA como lo han hecho siempre que se han visto en minoría ante la gente de a pie.
La campaña de los “dueños del Perú” se vale de todo y pretende imponernos la restauración de un régimen criminal y cleptocrático cuyo mentor está condenado a 25 años de cárcel por crímenes de lesa humanidad y por asalto a la caja fiscal. Keiko Fujimori no es sino el mascarón de proa de su padre y del equipo que gobernó con él y que ella lleva en su lista al Congreso. Nada parece importar a los poderosos con tal de preservar sus intereses.
La campaña busca también –si no logra impedir la victoria– arrinconar y someter a Gana Perú a modificar e incumplir sus principales compromisos y a impedir ampliar la unidad política y social que haga posible ser gobierno. Quieren que renunciemos a la reforma tributaria para que las mineras paguen lo que corresponde, que renunciemos a renegociar los contratos de Camisea para abaratar el gas y reservar su consumo para atender al Perú, o dejar de reducir las abusivas tasas de interés que nos imponen con los créditos o las tasas de administración que nos cobran las AFP. Quieren que GP(no es Garcia Perez sino el partido Gana Perú) abandone Pensión 65 (una pension de unos unos 100 dolres para los ancianos desamparados de mas de 65 años), Cuna Más, la Revolución Educativa y la duplicación del presupuesto del ramo (no es que este inventando cosas, actualmente se destina menos de 3% al presupuesto de educación , sin embargo en la constitución esta escrito que debe ser el 6%), que deje de lado el apoyo a las pymes y el agro. Quieren dejarnos sin los recursos (por lo pronto le aumentaron ayer a los militares 20%) para poder cumplir y sin la capacidad de imponer las regulaciones económicas que defiendan a los usuarios, consumidores y prestatarios.



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Precios promedio de minerales seguirían altos hasta 2020

http://gestion.pe/noticia/748364/precios-promedio-minerales-seguira-alto-proximos-10-anos
09:08 Vittorio Corbo, ex presidente del Banco Central de Chile,

sugiere asegurar el financiamiento de programas sociales.
Luis Hidalgo Suárez
¿Qué nos dice sobre las oportunidades actuales de Chile?

Chile aunque ha sido un país bastante exitoso en levantar su ingreso per cápita en los últimos 20 años, no hay duda que seguir adelante es cada vez más difícil dado que las oportunidades más simples ya se han utilizado y ahora es muy importante lo que haga el país en las áreas en las que tengamos oportunidades de mejorar.
¿Y cuáles son esas áreas?

Tienen que ver con todo aquello que contribuya a construir capital humano. Tenemos que mejorar la educación, no sólo desde el punto de vista de cobertura sino de calidad, especialmente de la educación pública. Asimismo avanzar con políticas que permitan aumentar la competencia de la economía, principalmente en servicios. Hay mucho que hacer en innovación. Chile tiene grandes oportunidades de ir acortando su brecha de ingreso per cápita como país industrializado (que hoy es de US$ 15,000 en paridad de compra y US$ 12,000 al tipo de cambio de mercado). La ventaja de Chile es que lleva 30 años con el mismo modelo de desarrollo.
Perú sigue un camino económico similar pero enfrenta un problema de falta de inclusión social.

¿Cómo ve el panorama del Perú?

Creo que Perú ha hecho un gran avance en los 15 últimos años, especialmente en los últimos 10 años gracias a continuidad de las políticas. Ha sido capaz de acortar su brecha de ingreso per cápita con los países desarrollados en forma rápida. El reto de Perú ahora, y también de Chile, es primero mantener el nivel de crecimiento quizás no a las mismas tasas pero que siga siendo alto para llegar a los niveles de ingreso de los países desarrollados, va a depender mucho de lo que hagamos nosotros mismos, tenemos que aprovechar los espacios que tenemos.
Y en lo que se refiere a la inclusión…La mejor forma de inclusión es darles oportunidades a los más pobres y eso pasa por mejorarles significativamente la educación que se les está dando. Eso es verdad para Chile, para Perú y también para Estados Unidos donde la brecha también se ha ido ampliando allá debido a la calidad de la educación que reciben los niños más pobres con relación a los niños que pueden pagar un colegio privado.
¿A través de qué mecanismos (de mercado o de estado) es que se hace mejor esa inclusión?

En todo lo que es la educación que reciben los niños más pobres, el estado tiene un rol fundamental en el sentido de asegurar que esa educación sea de calidad; de los recursos necesarios; pero también de la gestión misma. También el estado tiene un rol muy importante en focalizar bien el subsidio en los sectores más pobres de la población. En eso han avanzado mucho Perú (en los últimos 15 años) y Chile (en los últimos 30 años)
Los recursos tributarios en países como Chile o Perú dependen mucho de los precios de los commodities (minerales) que son volátiles.

¿Cuál es la mejor receta para financiar los programas sociales?

Creo que en eso hay que ser muy cuidadosos. Chile aprendió de su experiencia y hoy hace su presupuesto tomando un precio de referencia de largo plazo del cobre y no el del año que ahora se considera está muy alto. Y el propósito de esto es asegurarse que los programas sociales estén financiados en las buenas y en las malas. Ello requiere acumular ´colchones´ (recursos) cuando los precios están muy buenos, para el futuro. La regla fiscal que aplica Chile hace que se gaste de acuerdo a los ingresos de largo plazo y no en función de los ingresos del año. Eso además evita que se aprecie mucho la moneda local (lo cual afecta bastante a los sectores no mineros)
Hay temores acerca de posibles caídas de los precios de los minerales.

¿Cómo está el panorama mundial de estos precios?

Dado los amplios espacios que todavía tienen países como China (US$ 4,300 a precio de mercado) e India (US$ 1,300) para acortar sus brechas de ingresos per cápita con relación a los de países desarrollados y las políticas de crecimiento que han adoptado (con éxito), puede esperarse que sus demandas de productos primarios continúen altas. Entonces, lo que podemos decir con una probabilidad bastante alta es que en promedio los precios de los productos primarios van a ser más altos en los próximos 10 años, con relación a los que habían entre 1997 y 2007. Es difícil saber que tanto más altos serán porque habrá seguro respuestas de oferta, pero es muy probable que sean altos. Usemos esos recursos para invertirlos en nuestros hijos, en capital humano.
En nuestros países, de vez en cuando surgen propuestas para gravar más la renta minera.

¿Cuál es su opinión?

Debemos tener cuidado, en América Latina en general. El sistema tributario es uno de los más importantes de un país, también desde el punto de vista de la credibilidad a las políticas y principalmente a la inversión. Pero, manteniendo esa idea como norte, también se tiene que ver cómo el país saca beneficios de los buenos precios de los productos primarios (Minerales). Es algo que el país tiene que ir balanceando. Los marcos tributarios no son para cambiarlos nunca, pero si uno los cambia está introduciendo ruido: eso de tener que ir evaluando al país y en cada momento, cuan centrado está el modelo, cuánta credibilidad ya hay de que el país está haciendo las cosas en la dirección correcta. Cuando uno cambia impuestos tiene que estar consciente de que hay costos y beneficios. El beneficio es que se va a tener más recursos y el costo que se puede estar cambiando el marco de la política con efectos negativos en la inversión.
¿Cuál es su opinión con respecto a los controles de capitales?

Mi lectura de la experiencia internacional con controles de capitales es que crea muchas distorsiones. Es obvio que tiene efecto en la tasa de interés (el impuesto eleva la tasa de interés), pero en cuanto a los flujos de capital afecta más la composición de éstos que el volumen; su efecto sobre el tipo de cambio real es bastante limitado y difícil de cuantificar. Entonces no están tan claros los beneficios y sí tienen costos. En caso de emergencia puede ser necesario, pero creo que en América Latina estamos lejos de eso, especialmente en países que han avanzado bien como Perú, Colombia. Hay otros aspectos en los que debemos estar más atentos.
¿Cuáles?

Por ejemplo, si hay elementos que hacen notar que se está creando alguna burbuja en el precio de activos; si está creciendo mucho el crédito. Eso no se controla con controles de capitales sino con regulaciones macroprudenciales, exigiéndoles más capital a los bancos (que ya está sancionado en Basilea III), por ejemplo. Asimismo para controlar el crecimiento del crédito cuando creemos que está creando potenciales problemas para una crisis.
¿Y si la preocupación es porque los capitales están creando una sobrevaluación del tipo de cambio?

Entonces hay que preocuparse porque a lo mejor está creciendo mucho el gasto interno (por diversas razones). Lo que hay que hacer en este caso es ayudar a los sectores que se pueden ver perjudicados y requieren reestructurarse, aumentar su productividad, facilitarles el acceso al crédito.
¿Cómo mantener un crecimiento a tasas altas y con inflación baja en el contexto actual de precios de commodities de alimentos y petróleo al alza?

En alimentos lo más probable es que sus precios más altos ya los vimos porque todo indica que la oferta está creciendo. Lo del petróleo es más complicado porque hay un shock tremendo en Medio Oriente y norte de Africa. Este shock le ha quitado fuerza al crecimiento mundial porque les quita ingreso a los consumidores. En nuestros países los ingresos de capitales se han atenuado en los últimos dos ó tres meses por los problemas de deuda en países de Europa y por los shocks últimos (petróleo, terremoto de Japón)
¿Cómo ve la perspectiva del Perú?

Perú ha hecho un gran avance en los últimos 10, 15 años y eso lo están viendo ustedes en aumentos de ingresos, de la actividad. Creo que lo importante es seguir avanzando en la dirección que les permita seguir acortando brechas con los países industrializados. Eso depende no sólo de lo que pasa en el resto del mundo, sino más de los que hagan los peruanos, lo mismo le pasa a Chile. En algunas áreas los problemas a afrontar son similares. Por ejemplo la educación, incluir a los más pobres, son problemas importantes no sólo desde el punto de vista que afectan el crecimiento sino que afecta la equidad con lo cual entonces también afecta la sostenibilidad del modelo, de este modelo que ha sido tan exitoso para los chinos, para los indios y también para nosotros en sacar gente de la pobreza. Pero tenemos que ser muy cuidadosos en que no se nos caiga el crecimiento porque nos falta capital humano y también que no se exacerben los problemas de equidad.
¿La política (a secas) influye o no en ese proceso?

Lo importante es mantener un curso de política que sea amigable al crecimiento y a la equidad, sin afectar las perspectivas de crecimiento de la población.
GESTIÓN – 26/04/11

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Keiko Fujimori insiste en aplicar impuestos a sobre ganancias mineras
diario Gestion Pagina 22 martes 26 de abril no lo encontre en la web y me da pereza copiarlo

dice que sera con ajustes y que como las mineras ganan mucho "Ademas debe debe haber un impuesto para las empresas mineras ,que hoy estan ganando muchos recursos....."

Increíble: mientras el dólar se derrumba en el mundo, en Perú esta en ascenso



Increíble: mientras el dólar se derrumba en el mundo, en Perú esta en ascenso
Oportunidad única de negocios traiga todos los devaluados dólares d e la FED antes del 5 de junio día de las elecciones presidenciales en Perú y meta miedo y mucho miedo y el dólar seguirá subiendo, diga que se va a estatizar su casita , su puestito del mercado, que se confiscaran todos los dólares y pena de cárcel a su propietario, que le estatizaran sus ahorros bancarios , que le confiscaran sus aportes a la AFP , que van a cerrar todas la mineras y que se vayan por el momento algunas (de a mentiritas claro ), que se súper elevara el impuesto a las sobre ganancias mineras, que se crearan una sumatoria de impuestos a las bolsas y vera como el dólar sube, sube y sube en Perú y ud ganara mucho, mucho, muchísimo dinero por manipulación cambiaria.
SPANISH APRIL 28, 2011, 8:54 P.M. ET
EE.UU. se limita a observar la caída del dólar
http://online.wsj.com/article/SB130403815083811753.html?mod=WSJS_inicio_MiddleSecond
La Fed no contempla, por el momento, medidas para apuntalar a la abatida
Por Sudeep Reddy y Jon Hilsenrath

El dólar alcanzó el jueves su nivel más bajo desde agosto de 2008, pero las autoridades de Estados Unidos aún no intervienen para detener la caída.

En los últimos días, el presidente de la Reserva Federal (Fed), Ben Bernanke, y el secretario del Tesoro, Timothy Geithner, han expresado públicamente su deseo de contar con un dólar fuerte. Sin embargo, casi no hay indicios de un cambio en la política de la Fed o del Tesoro, o en las condiciones económicas subyacentes, que pudieran alterar la trayectoria descendente del dólar.

La moneda ha retrocedido casi 9% en lo que va del año ante una canasta de las monedas de los principales socios comerciales de EE.UU.
Si bien Bernanke reiteró en su primera conferencia de prensa el miércoles que quería un dólar fuerte, la Fed ha dejado en claro que mantendrá las tasas de interés en un nivel muy bajo por ahora. La decisión del banco central de no alterar las tasas, anunciada en los precisos momentos en que otros bancos centrales comienzan un ciclo de ajuste, llevó a muchos inversionistas a vender activos denominados en dólares.

Las autoridades estadounidenses podrían estar más preocupadas si el declive del dólar mostrara señales de perturbar a otros mercados financieros, como una caída de las bolsas, o un alza en los precios de los bonos del Tesoro que haría subir las tasas. Aunque hay un riesgo de que esto ocurra, hasta ahora no se ha materializado.

"No veo una gran razón para estar preocupado en este momento desde el punto de vista de Estados Unidos", dijo Edwin Truman, investigador del Instituto Peterson de Economía Internacional. Refiriéndose a los temores de algunos operadores que temen un desplome del dólar manifestó que "el mercado puede haber comenzado a creer en algo que no tiene mucho sentido".

De todos modos, algunos analistas se están preparando para una caída más precipitada. "La política monetaria laxa en Estados Unidos ha sido positiva para la recuperación post crisis y nos ha comprado mucho tiempo", opinó Kit Juckes, estratega principal para el mercado de divisas de Société Générale en Londres. "Pero si esto se sale de control, entonces es muy peligroso, y estamos muy cerca de ese punto", señaló.

El dólar prolongó su descenso el jueves luego de que el Departamento de Comercio informara que el crecimiento económico alcanzó apenas 1,8% en el primer trimestre y que las nuevas solicitudes de beneficios de desempleo se incrementaran la semana pasada. El euro se mantuvo en US$1,48, una leve alza respecto a la jornada anterior, en tanto que el dólar cayó a 81,57 yenes. La demanda por la deuda del gobierno estadounidense aumentó, lo que hizo caer el rendimiento del bono a diez años a 3,316%. Las bolsas pasaron por alto los débiles datos económicos y el Promedio Industrial Dow Jones subió 72 puntos, o 0,6%, para llegar a los 12.763,31 puntos.

Varios factores conspiran contra un buen desempeño de la moneda estadounidense. Uno es que EE.UU. está creciendo mucho más lentamente que otras economías y el capital tiende a ir a donde los retornos son más altos. Desde que comenzó la recuperación, a mediados de 2009, EE.UU. ha crecido a una tasa anual promedio de 2,8%, muy por debajo de las economías en desarrollo y un ritmo cansino incluso con respecto a anteriores recuperaciones estadounidenses.

La política de crédito fácil de la Fed, mediante la cual el banco central ha estado inyectando dólares al sistema financiero para mantener las tasas de interés bajas, ha causado que muchos inversionistas trasladen su dinero a economías que ofrecen mayores retornos.

Los inversionistas, asimismo, están preocupados por el alto déficit fiscal estadounidense. Aunque los demócratas y republicanos concuerdan en la necesidad de abordar el problema, las soluciones que proponen son muy distintas.

Incluso si las autoridades estadounidenses quisieran apuntalar al dólar, disponen de herramientas limitadas y sus posibilidades de éxito en estos momentos son escasas. Una forma de hacer subir la moneda es elevar las tasas de interés para captar mayores flujos de inversión. Sin embargo, un alza de tasas podría desacelerar la economía y Bernanke dejó en claro que no quiere seguir ese camino.

Una intervención directa en los mercados cambiarios complacería a muchos países, como los europeos y los latinoamericanos, preocupados por el alza de sus monedas. Sin embargo, las condiciones que ameritan una intervención, como una caída libre del dólar y oscilaciones drásticas en otros mercados, aún no se presentan, dijo Truman.

miércoles, 27 de abril de 2011

Extracción de uranio de las rocas fosfóricas del Magreb y de Bayovar Peru



Extracción de uranio de las rocas fosfóricas del Magreb
Y de Bayovar Perú



Buenas:
Pareciera que el uranio es un metal sumamente escaso pero esta ampliamente diseminado en todo el mundo y es más abundante que otros como el mercurio que se emplea por toneladas para extraer oro en nuestra amazonia peruana como en el estado de Madre de Dios.
Su ocurrencia esta asociada a filones hidrotermales como en Los baños del inca Cajamarca Perú donde dicen que no se extrae salvo oro por la minera Yanacocha,(donde hay agua caliente en la tierra hay oro y uranio) un mineral que se disuelve en el agua caliente es la variedad de uraninita llamada pecblenda que se deposita en filones de formula aprox. U3O8 y esta asociada a sulfuros y arseniatos de cobre, plomo, zinc, plata etc. como en la mayoría d e minas de Perú y una de esas mineras júnior es Alturas Minerals que el anteaño pasado lidero la bolsa pero este año creo esta perdiendo como -37% (minera relacionada al uranio y de malas por lo de Fukushima)
Si leyó y vio el mapa de Níger del escrito anterior se podrá dar cuenta que como la pezblenda es soluble en aguas subterráneas se ha o depositado o si salio a la superficie ha sufrido meteorización y ya como UO2 se ha combinado con gran variedad e aniones y si hay depósitos d e fosfatos este UO2++ que reemplaza al Ion Ca++ se ha unido en parte a la estructura cristalina del fosfato (el uranio es mas grande que el calcio pero como U6+ de carga 6 tiene un intenso campo eléctrico que contrae a las capas electrónicas y lo hacen mas chiquito mimetizándose como si fuera Ca)
Un filón de menos de 0.03% de uranio es considerado antieconómico, su explotación sin embargo si esta asociado a otros minerales como digamos fosfatos (el fosfato es indispensable para que crezca fuerte la plantita es pues un abono) entonces ya es factible recuperar uranio como un sub. producto del fosfato y los yacimientos d e fosfatos son inmensos en todo el Magreb sobre todo en Marruecos, Túnez, Argelia y Egipto solo en Marruecos la mina Bu Craa (que en realidad esta mas abajo en otro país invadido por Maruecos y con la anuencia de EEUU al cual se destina sus principales exportaciones)
Tiene una cantidad e 1700millones de toneladas de fosfatos, acá en Perú en el desierto de Sechura la compañía Vale Do Rio Doce tiene a su cargo la explotación d e el yacimiento d e Bayovar donde hay 400 millones d e toneladas d e fosfatos
Esto equivale en el caso d e Marruecos a 170,000 toneladas d e uranio como U3O8 en maruecos y de 40,000 toneladas de uranio en el caso de Perú de U2O3 estoy considerando 0,01% , pero la literatura dice que va hasta 0,03% podría ser 3 veces mas la cantidad indicada de 0.01% (ósea para pagar impuestos digo solo hay 0,01% pero al inversionista le digo que tiene mas de 0,03%)
Aunque no viene al caso en las pizarras de EEUU de Chattanooga donde hay metano (algo escribí sobre el gas) también hay inmensas cantidades de uranio y s e la considera una pizarra radiactiva si bien las leyes son de 0,008%)
Extracción de uranio
Primero se concentra el mineral luego se quema (tostacion se le llama) luego se le extrae por solventes (se le llama lixiviación) y luego s e la concentra mas y mas hasta la centrifugación del hexa fluoruro de uranio para obtener U235
La concentración se puede hacer por gravedad o a mano o molerla si el uranio esta disgregado y meteorizado y s e le sigue con aparatos d e detección de radiactividad para botar lo que no vale y para recuperar lo que si vale del uranio.
Todos los minerales d e uranio flotan bien
La tostación
Es un método que se emplea hace siglos por ejemplo para recuperar la plata se quema el sulfuro d e plata y otros minerales con sal común NaCl a unos 400 o 450 grados centígrados no recuerdo bien pero esta en toda la literatura así el sulfuro de plata y los demás sulfuros se convierte en algo así como un oxido intermedio y luego s e combina con el Ion cloruro y dan cloruros y cloruro de plata insoluble y s e la extrae de los cloruros de plomo y zinc como esta caliente el cloruro d e plomo y d e zinc se disuelven en agua (el cloruro de plomo es casi insoluble en agua fría) luego d e la tierrita que quedo se le agrega una solución d e tío sulfato y forma un complejante sódico con el cual se extrae selectivamente a la plata como cloruro si la temperatura en el caso d e la plata pasa de 450 se evapora como una nube blanca (me ha pasado por eso les cuento) .
Bueno d e igual forma con el uranio según la literatura se debe tostar uranio a 850 grados centígrados ( revise por si acaso) así la materia orgánica se quema y los Carbo- naceos y el hiero se combina fuertemente con el oxigeno y queda el uranio(algo así como un oxido ) pero si hubiera vanadio como (hay en Perú) la tierrita uranífera tostada se disuelve en agua y se pasa a la solución el vanadio como vanadato sodico y el uranio permanece para lixiviarlo después (fíjese pues un químico es algo así como un chef cuando cocina y cuando diseña es como un arquitecto y cuando construye es como un ingeniero civil)
Al calentar a 850grados el azufre el arsénico y el antimonio metaloides nocivos se volatilizan y hay que recuperarlos condensándolos en soluciones especiales sino contaminarían el ambiente
La lixiviación
Se mencionan 2 métodos el acido y el básico
Lixiviación acida
Mas o menos es creo así: el montón d e uranio con tierra ya tostada se deposita en piscinas gigantes de geomembranas (donde hay agua sino se quema la geomembrana) y por tubos abajo se les hace burbujear oxigeno para oxidar el Ion U++++ que es poco soluble y convertirlo en Ion U++++++ (seis positivo) mas soluble en agua; el oxigeno ayuda a oxidar y el hiero Fe +++ actúa como catalizador como el Ion Fe +++ no existe creo sino esta con un Ph de 1,5 revise un librito de química cualitativa (no recuerdo bien pero esta en todos los libros sino precipitaría como óxidos a pH mayores ) mire bien dice Fe+++ y no (Fe++ el d e nuestra hemoglobina)
Bueno este Fe +++ oxida al U4+a U6+ (si es narco este Fe+++ destruye los peróxidos del éter cuando se destila éter; si existen peróxidos en el éter cuando ud destila; este explota y llamara la atención d e la policía y d e los vecinos y ud ira a la cárcel y de paso se puede quemar su químico; esta en todos los libros de química orgánica I)
Si a ud le sobra la plata puede comprar lejía por toneladas y lo agrega o fabricar su propia lejía con un rectificador de corriente.
Pero no solamente hay que oxidar sino hay que atacar al oxido d e uranio y esto se consigue empleando el acido sulfúrico diluido que ud mismo debe fabricar o comprar a Doe Run Perú (que debió haber buscado un socio estratégico en el VRAE para vender su H2SO4 y pagar su PAMA de cómo 126 millones d e dólares)
Al tostar los sulfuros si hay piritas sigamos s e formara SO2; luego absorba ese humo con un embudo gigantesco invertido y páselo con turbinas a prueba de oxidaciones y de temperatura a unos hornos donde haya toneladas d e virutas de hierro (puede emplear otros metales catalizadores mas efectivos y en menor cantidad pero el hierro es algo común) en un horno a 450 grados centígrados creo y s e formara SO3 el cual se pasa a través de agua y eso es acido sulfúrico, pero no necesita estar muy concentrada así que el ácido fuerte o débil formado páselo con tuberías adecuadas que soporten temperatura y acidez podría ser teflón refrigerados con la misma solución donde piensa lixiviar su uranio tostado luego después de lixiviar 24 horas filtre y decante y si cree conveniente vuelva a repetir el proceso o haga una serie de extracciones sucesivas la literatura dice que hay que agregar floculantes orgánicos como CMC sódico para que filtre bien (es un polvo que se emplea para hacer cremoladas en Perú) se puede emplear acido clorhídrico que se formo durante la tostacion con Na Cl recuerde airear por abajo y por dentro (como en una pecera donde viven ictiosauros) para que oxide todo el U 4+ a U6 +con tuberías de teflón (si es d e un metal se podría deshacer o podría contaminar con algo indeseado) .
Si el mineral tiene mas contenido d e sílice como arena le ira bien; pero si es de un lugar donde hay muchos carbonatos no le ira bien con la lixiviación acida pues los iones C03= se descomponen a mas d e1400?y no se verán afectados por su tostacion y neutralizaran todo su acido que le agregue, para neutralizarlos salvo que no le importe esto y gaste mas y mas acido (vea fabricación d e cal o de calizas)
En este caso se emplea
La lixiviación básica
Donde el Ion carbonato actúa como un agente quelante o acomplejante
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U308+ O +9CO3 +3H2O = 3UO2 (CO3)3 +6OH
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3UO2 (CO3)3 +4OH + 2Na+ =Na2UO4 insoluble + 3CO3 + 2H2O

Me imagino que el Ion CO3 bidentado se fija a en las 6 vértices del hexágono del plano ecuatorial(los otros 2 deben estar en extremos opuestos del plano) del Ion uranilo y lo disuelven pero si se incrementa la acción de los iones OH negativos se precipita el llamado uranato sódico
Bueno la cosa es mas o menos que se puede efectuar lixiviación alcalina con carbonatos (prohibidas por la convención de Viena en Perú pero puede obtenerlos por tostacion de media selva luego esa ceniza blanca la deja en un recipiente y se disuelve y se transforma en bicarbonatos y carbonatos y si ud la quema se transforma todo en carbonató, vea su temperatura d e descomposición (del bicarbonato (se les echa a las tortas y al descomponer se forman burbujitas y la torta queda porosa y voluminosa)) por otro lado si a una solución d e hidróxido de sodio se le hace burbujear aire introducirá el CO2 atmosférico y con el hidróxido se formara bicarbonato también y luego al calentar se descompone el bicarbonato en carbonato y en CO2 y en carbonato (esto es lo que necesita)
Si tiene un poco d e vanadio se puede efectuar la tostacion con 9% de NaCl y a 850 grados durante 2 horas (revise) si se pasa d e temperatura se formas derivados insolubles de uranio y si no llega a la temperatura no es tan buen a la lixiviación de su uranio , pero si no hay vanadio mejor es moler todo en polvito y luego lixiviar directamente según un autor Forwar la concentración optima de concentración d e carbonato es de 50 gramos por litro de solución y se efectúa en un recipiente a 100 grados y 2 atmósferas de presión
La literatura dice que si el mineral uranífero tiene vanadio y si hay por el costadito calcio como iones se formara un precipitado d e vanadato cálcico que es insoluble (el vanadato sodico si es soluble)
Se dice que la tostación en estos casos funciona bien con temperaturas de 300 a 500 grados centígrados
Para que no haya problemas lixivie así pierda el vanadio salvo sea abundante en miles de toneladas allí si vale la pena para concentraciones de 1 %
Recuerde que el mineral caliente después d e la tostacion se agrega en agua inmediatamente pues si el mineral se va enfriando no s e forma muy bien el complejo de carbonato y creo esto es porque el agua caliente y el calor remueven la esfera de coordinación interna de agua del uranilo y lo remplaza por carbonato y s e forma el quelato; es preferible que el agua este hirviendo como en Fukushima luego filtrara bien y se agrega iones NaOH a ph de 11 y se desprende el Ion carbonato y el Ion OH que lo reemplaza dará lugar a la formación del Ion uranato que precipita y así lo separara; Recuerde tener por todos lados contadores Geiger- Muller para no desperdiciar y para salvar su propia vida (en Perú una vez al precipitar el vanadio y el Ion uranilo como vanadato de uranilo y sodio d e color amarillo un operario se lo metió al bolsillo y al tercer día le amputaron la pierna, pensó que como el uranio es denso (pesa) y el vanadato era pesado estaba robando polvo de oro y pobre hombre. Otra :Un operario encontró un hierrito d e bonita forma en un hospital y se lo metió al bolsillo igual le cortaron media nalga creo era iridio d e un aparato de esos nucleares del hospital)
Bueno ya tiene el uranilo acomplejado con carbonato si le agrego exceso d e NaOH precipita, pero si neutraliza el carbonato poco a poco con un acido también al irse reduciendo el Ion carbonato acomplejante precipita el Ion uranilo si este esta en proporción estequiométrica con vanadio ,precipita el polvito color dorado aunque hay otro estudio d e un señor que dice que empleando en las soluciones de uranilo hidrógeno molecular a presiones y con catalizador de níkel Raney el hidrogeno naciente forma con el oxigeno del Ion uranilo agua y uranio hidratado d e color negro y muy denso.
El Ion uranio creo de valencia 6 es soluble en agua y creo que los derivados de plutonio y demás actínidos como los que hay en Fukushima son solubles en éter como la que se emplea en la preparación d el clorhidrato d e cocaína y es por esa motivo que no dejan que en Perú se comercialice insumos químicos para las drogas lo que en realidad quieren es que en el Perú solo se exporten materias primas y nada de uranio y solo sea para ellos los gringos. Ósea es pues un complot de EEUU y la OTAN para nuestro subdesarrollo.
Acá hay una paginita donde figura un power point bonito

http://www.iaea.org/Publications/Magazines/Bulletin/Bull011/Spanish/01105001719_es.pdf
La planta de extracción d e uranio es de 400,000 dólares aprox.
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Química d e la extracción de uranio
El radio iónico del U4+ es 0,93 a y el del Ca ++0,94 A y el del plutonio 4+ es de 0,90
El Ión U02++ es amarillo y estable y difícil de reducir en cambio el Ión PuO2++ es estable de color rosado y fácil d e reducir esto se emplea en la purificación de las mezclas
El ión U4+ se oxida con HNO3 etc. _ _ _
El Uranio forma complejos con el NO3 con el SO4 con el ión carbonato y con los fosfatos, etc.
El poder acomplejante del ión carbonato es mayor que el del ión sulfato
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CO3 > SO4 y F > NO3 > Cl
El ión UO2(6+) tiene un numero d e coordinación entre 6 y 8 y el poder de formar complejos de los iones de uranio es
U (4+) >NO2 (2- ) >U (3+) >UO2 (+)
Estas propiedades se emplean en la extracción por solventes
El ión UO2++ es mas o menos lineal y los iones bidentados como el ión CO3(2-)se unen en el plano ecuatorial y el enlace U-O es casi triple por lo que es muy fuerte , el tercer enlace proviene del par de electrones apareados solitarios del oxigeno y se forma un enlace sigma y 2 enlaces pi.
Un buen método de extracción de uranio es oxidarlo con acido nítrico y si estas oxidado forma complejos Ej.
UO2 (++) + NO3 (-) = (UO2 (NO3)2)) soluble en éter
UO2 (NO3)2 + Na NO3 = Na (UO2 (NO3)3) soluble en agua por lo que se ve que si esta en exceso el ión NO3 se vuelve a disolver en agua
Este método se hubiera hecho en Fukushima se hubiera oxidado la mezcla d e Uranio y plutonio con bicromato de potasio y se agregaban nitratos d e sodio o de potasio y los iones de UO2++ y PuO2++ forman un complejo que se podría extraer con pocas cantidades de éter etílico (prohibida en Perú por la convención d e Viena) o sea en lugar de agregar las 11500 toneladas de agua con plutonio y uranio estas ultimas pasaban a la solución de éter digamos una toneladas y se recuperaban los isótopos y los demás productos d e fisión permanecían en la solución luego las sales d e estroncio radiactivo se precipitaban con carbonatos y u oxalatos y el yodo I-131 se podría precipitar con unas 3 toneladas de nitrato plata
Sin estar muy seguro el agua de mar tiene además del ión cloruro otros pero la plata precipita como Ag Cl
Si se tenia 11500toneladas de agua d e mar contaminada supongo que mas o menos eso es unos 70 Kg. de NaCl /tonelada d e agua de mar ósea unos 805,000 Kg. de sal en esas toneladas luego si aprox.
Si aprox. 58 gramos de Nacl rxn con aprox. 170 gramos d e nitrato d e plata
Entonces 58 kilos d e NaCl rxn con 170 kg de nitrato d e plata
Y 805000 kilos de NaCl rxnan con X
X da unas aprox. 2,359,482 kg d e nitrato d el plata eso precipita tanto el cloro como el yodo y s e puede volver a repetir el proceso re-disolviendo el precipitado con
Tío sulfato
Observe que son 2359 toneladas de nitrato d e plata eso debe ser mucho en dinero
Pero miré en la Web el producto de solubilidad del cloruro d e plata y del yoduro de plata en la siguiente dirección:
http://www.infonegocio.com/jllrodriguez/proyecto_problema/prod_solubilidad/quimica.htm
http://www.infonegocio.com/jllrodriguez/proyecto_problema/prod_solubilidad/101042-9192jun1s5.htm
La solubilidad del Ag Cl es de 0.002gm/litro y la del yoduro de plata es de 0,00000286 gramos /litro de solución ósea se nota (si esta bien el dato) que la solución de Ag I es mil veces mas insoluble o menos soluble que el cloruro d e plata y por lo tanto no se necesitan 2359 toneladas sino unas 2,3 toneladas de nitrato d e plata que no es mucho en dinero (por las dudas ponga el doble y agite y agite y agite; el yoduro es mas insoluble que los carbonatos y sulfatos también)
O empleando resinas d e intercambio iónico y a lo que sale de su poder de captura emplear precipitados de plata
(Otra podría haber sido precipitándola con iones de fluor u otros los iones d e uranio y d e plutonio d e la solución marina)
Em ..¿ y si empleo toneladas de Plomo; el plomo forma un precipitados mas o menos insoluble con el cloruro marino pero muy insoluble con el Ion ioduro 131 ósea no s escaparía iodo radiactivo aunque de todas maneras e contamina el mar..
Bueno ya vimos que la solución etérea contiene tanto los iones de uranio 6+ y de plutonio 6+ (recuerde que los oxidamos con bicromato u otro oxidante menos contaminante tal vez lejía y agua oxigenada) luego esa solución etérea la paso a una solución donde hay agua destilada y burbujeo SO2 y se reduce el Plutonio 6+ a Plutonio 4+ ; el uranio no es reducido por ser estable y entonces el uranio permanece en el éter y el plutonio pasa a la solución acuosa; entonces he separado los elementos nocivos y ya veo como precipito después el plutonio para separarlo de los otros productos de fisión
Una solución etérea buena creo es metil –isobutil cetona (hexona)
A los productos d e fisión que quedaron primero en la solución acuosa les puedo agregar iones fluoruro y precipitan casi todos los productos d e fisión
En realidad como Fukushima es un caso desesperado agrego el ión fluoruro y después veo como separo los isótopos y de uranio, plutonio, y demás productos d e fisión solo que como no se cuanto hay no se vaya a formar una bomba nuclear (súper improbable) por eso lo separaba poco a poco.(se dice que una bomba atómica de plutonio tiene una pureza de 90% y que en el reactor solo hay de un 60% pero estamos hablando de una tonelada de plutonio y aunque no explote atómicamente podría explotar d e modo convencional y desparramarse el plutonio )
Recuerde que agregando acetato de sodio precipita el acetato d e uranilo y acetato de plutonilo (¿así se dira?)Es un reactivo súper común en química analítica para precipitar el sodio ¿no?
El ión uranio 4+ es insoluble en iones fosfatos PO4(3-) en medio acido por eso recuerde oxidar su uranio
El ión uranilo forma complejos también con los fosfatos
(Apunte)
UO2H2PO4+ y (UO2H3PO3)2+
Recuerde que el ión uranilo y el nitrato d e uranilo es soluble además en éteres, cetonas alcoholes esteres y es el compuesto mas importante en la extracción y purificación por solventes del uranio.
Si se agrega exceso d e iones NO3(-) como Ca(NO3)2 o NH4NO3 un abono químico se logran coeficientes mas altos d e extracción en la solución etérea por el principio d e Le Chatelier creo, aunque si se agrega mucho podría formarse un complejo soluble en agua (recuerde agua hay muchísima en la extracción así que mejor la concentramos en un poco d e éter y luego concentramos y purificamos mas y mas )
Si se emplea fosfato d e tributilo no es necesario emplear mas iones acomplejante en exceso.
Otros iones complejos d e uranilo son
UO2(CO3)2 (2-)
UO2(CO3)3 (4-)

El uranio se amalgama con mercurio y se puede llevar como si fuera oro disuelto en mercurio y tiene un núcleo denso que captura las emisiones radiactivas algo así como plomo y Bario.(en otras palabras puedo llevar uranio de contrabando disuelto en mercurio y digo que solo estoy exportando oro)
…………………………..
En promedio las rocas acidas como los granitos tienen más uranio que las rocas basálticas y sedimentarías
El 90% del uranio en el mundo viene d e yacimientos meteorizados y disgregados a partir d e una veta como la pecblenda u otras, si es de color oscuro el compuesto de uranio debe ser de valencia +4 y si es de variados colores verdes brillantes anaranjados y amarillos como un guacamayo (una ave de la amazonía multicolor) entonces es probable que esta como 6+

Entre los fosfatos están la torbernita Cu(UO2(PO4)2).12H2O
y la autunita Ca (UO2PO4)2.8H2O
Y en depósitos sedimentarios la Thucholita es una mezcla d e uranilo e hidrocarburos
(¿Alguien ha revisado que no haya complejos de uranilo en el petróleo que se exporta?)
El uranio es débilmente magnético
Y exista como U234,U235, U238
Aunque hay un isótopo de uranio U233 que es fisionable y s e fabrica a partir del torio por rxnes nucleares
Torio 232 mas un neutron = &+ torio 233 emite un rayo beta y s e convierte en protactinio 233 y emite otro beta y decae a uranio 233
232
Th +n = Th233
Th233= Pa 233 mas beta
Pa233 = U 233 mas beta
Otros agente quelantes d e uranio son el di (2 –etil-hexil) fosfato y el fosfato d e dodecilo (puede extraerlo d e la cadenas hidro carbonadas del aceite d e coco la cadena de 12 carbonos da bastante espumita en el jabón de coco)
Si el uranilo esta soluble en soluciones acidas se puede precipitar con amoniaco (prohibida en Perú por la convención d e Viena) y de magnesia
(NH4)2(UO2)2 SO4(OH)4.nH2O de color amarillo
Purificación
El sedimento amarillo se disuelve en acido nítrico (prohibido en Perú ) y se extrae con fosfato de tributilo en éter etílico (Prohibido en Peru)este compuesto cristalino de nitrato d e uranio se seca y s e quema y da UO3 y luego se reduce parcialmente con Hidrogeno en vació y da bióxido d e uranio U4+ el cual se trata con HF acido fluorhídrico y forma tetrafluoruro d e uranio y luego se fluorura mas hasta U6+ con fluor gaseoso y da UF6 , el cual s e centrífuga (en centrifugas en cascadas a presión y unas centenas d e centrífugas en serie para separar los isótopos y una vez purificado el uranio U235 el UF6 se reduce con Mg o calcio y da Uranio metálico recuerde que el uranio por si solo puede explotar convencionalmente si s e aproxima a la masa critica aun sin llegar a una explosión nuclear .
Este método d e magnesio y calcio es el proceso Ames
UF4 + Ca+Mg = a 700 grados centígrados = U + MgF2 + CaCl 2
Antes d e la centrifugación ideada por Europa y desarrollada por un pakistaní A.Q. Khan, se purificaban los isótopos por difusión gaseosa es decir se les hacia digamos pasar por tubitos (ejemplo d e difusión gaseosa en un balón de gas lleno con oxigeno e hidrogeno gaseosos y le conecta una manguerita muy fina digamos d e un milímetro d e diámetro y d e un kilómetro d e largo y se hace el vació en el extremo d e la manguerita y abre el balón y se salen los 2 gases pero el que llega a la meta primero es el hidrógeno por ser mas chiquito y veloz y luego va llegando el oxigeno y repito y repito hasta separar todo.
El proceso es similar para la mezcla isotópica d e fluoruro d e uranio así en la mezcla isotópica se hace pasar a través d e paredes porosas y en ambientes muy calientes y que se empleaba la energía de toda una central atómica y como era muy caro y tedioso se invento eso d e las centrifugas aunque hay otros métodos electromagnéticos como una especie d e ciclotrones en Oak Ridge en el cual se purifican por una especie d e detectores de espectroscopia d e masas es decir se ioniza, se acelera y luego cuando sale el rayo de plama, se desvía por un campo electromagnético y el producto del bombardeo se guardan en recipientes los isótopos puros
Otro es el proceso MILS molecular láser isotope separatión en el cual el hexafluoruro d e uranio 235 se detecta y se bombardea con un láser (moleculita por moleculita) y se forma el UF5 el cual se separa d e la solución

El uranio se combina con el hidrogeno a 150 o 200 grados centígrados se forma
U + 3H = UH3 pero si reemplazo el hidrogeno simple por deuterio o tritio puedo obtener una bomba de hidrogeno ¿?

otra UO2 + 4HF = 550 centígrados UF4 + 2 H2O
Si a una solución etérea de nitrato d e uranilo le agrego una solución acuosa de acido fosforico o acido arsénico precipita
HUO2PO4. 4H2O
Y HUO2AsO4.H2O
Si tengo (NH4)4 (UO2(CO3)3 )
Y (NH4)4 ((PuO2)(CO3)3)puedo combinarlos y cristalizarlos formando una solución sólida el cual por hidrogenación parcial da UPuO2 esto creo es la base d e los combustibles Mox de Francia en Fukushima.
Fosfatos
Para procesar fosfatos tanto del Magreb como d e Perú en Bayovar s e les agrega acido sulfúrico (prohibido)
Ca10F2(PO4)6 + 10H2SO4.10xH2O = 6H3PO4 + 10 CaSO4.xH2o + 2HF
X es O.5.O,7 o 2
…………
El súper fosfato es de formula CaH4(PO4)2.H2O
Y s e forma al agregar acido a la roca fosfórica
Ca10F2(PO4)6 + 7H2SO4 +3H2O = 3CaH4(PO4)2.H2O + 7 CaSO4 + 2HF
Recuerde lavar en una torre su acido fluorhídrico eso le servira para purificar su uranio aparte que sus vapores le pueden hacer salir sangre d e sus pulmones

Otro método es
Ca10F2(PO4)6 + 14H3PO4 + 10H2O = 10 Ca H4 (PO4)2 .H20 +2HF

Otras formulas de interés son :
Ca10F2(PO4)6+ 20HNO3 = 10Ca(NO3)2+ 6H3PO4 +2HF
Ca10F2(PO4)6 + 14HNO3 = 3 CaH4 (PO4)2 +7Ca (NO3)2 + 2HF
Recuerde que el nitrato de uranilo forma un quelato soluble en éteres pero si le agrega iones fosfato precipitan en agua salvo le agregue un exceso el cual vuelve a disolver el precipitado en agua revise y vea haga ensayos de acuerdo al PH
Otro quelante del ión uranilo es el ión de fosfato d e tributilo



si tiene tiempo visite otro blog que tengo es de muebles de melamine



saludos desde Perú



استخراج اليورانيوم من صخور الفوسفات المغرب



Buenas esta en Arabe




تكنولوجيا استخراج اليورانيوم من المستفيدين الرئيسيين المغاربية وBayovar بيرو ويبدو أن معدن اليورانيوم هو صغير جدا ولكن ينتشر على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم وأكثر وفرة من غيرها مثل الزئبق المستخدمة لاستخراج الذهب للطن في الامازون البيروفية لدينا ودولة مادري دي ديوس. ويرتبط حدوثه مع عروق الحرارية المائية في لوس بانيوس وديل بيرو كاخاماركا الإنكا حيث يقولون ان لا يتم إزالة ما لم تعدين الذهب ياناكوشا (حيث يوجد ماء ساخن على الأرض هو الذهب واليورانيوم) ، والمعدنية التي تذوب في الماء الساخن هي مجموعة متنوعة من بنتشيبليند دعا uraninite التي أودعت في الأوردة يجعل تقريبا. U3O8 ويرتبط مع كبريتيد ، والزرنيخات من النحاس والرصاص والزنك والفضة الخ. كما هو الحال في معظم المناجم في بيرو واحدة من هذه المعادن والتعدين Alturas جديد ويقود anteaño الماضي في سوق الأسهم هذا العام لكن أعتقد أنه كما تفقد -37 ٪ (تصل إلى تعدين اليورانيوم وسيئة في فوكوشيما) إذا كنت تقرأ وشهدت خريطة النيجر الرسالة السابقة سيدرك أنه pezblenda قابل للذوبان في المياه الجوفية أو تم إيداع أو جاء إلى السطح عانت التجوية وUO2 كما تم جنبا إلى جنب مع مجموعة كبيرة ومتنوعة وأنيون وإذا كانت هناك رواسب الفوسفات التي UO2 + الذي يحل محل أيون الكالسيوم + + وقد تم ربط ذلك جزئيا إلى التركيب البلوري للفوسفات (اليورانيوم أكبر من الكالسيوم ولكن كما U6 وتحميل + 6 مكثفة وينكمش الحقل الكهربائي القذائف والإلكترون جعله أكثر مثل محاكاة صغيرة الكالسيوم) ويعتبر التماس من اليورانيوم أقل من 0،03 ٪ غير اقتصادية ، ولكن إذا يرتبط عملها مع المعادن الأخرى مثل الفوسفات ويقول (الفوسفات أمر ضروري لالشتلات تزداد قوة واشتراك) ثم كان من الممكن لاستعادة اليورانيوم كشرط الفرعي. المنتج من الفوسفات والفوسفات هائلة في جميع بلدان المغرب العربي خاصة في المغرب وتونس والجزائر ومصر فقط في منجم المغرب Craa بو (في الواقع هذا أدناه في بلد آخر للغزو من جانب المغرب وبموافقة من الولايات المتحدة والذي يكرس صادراتها الرئيسية) لديه عدد و1700millones طن من الفوسفات ، وهنا في بيرو في الصحراء Companhia Sechura فالى دو ريو دوسى هي المسؤولة عن العملية من موقع Bayovar حيث هناك 400 مليون طن من الفوسفات يعني في حالة المغرب إلى 170،000 طن من اليورانيوم U3O8 كما في المغرب و40000 طن من اليورانيوم في حالة U2O3 بيرو ٪ 12:01 النظر ، ولكن الأدب تقول انها تصل الى 0،03 ٪ ويمكن 3 أضعاف المبلغ المحدد من 0،01 ٪ (ضريبة نخاع أن أقول لا يوجد سوى 0،01 ٪ ولكن مستثمرين يقولون انه لديها اكثر من 0،03 ٪) وإن لم تكن ذات الصلة في الولايات المتحدة من الصخر الزيتي حيث تشاتانوغا الميثان (شيء كتبته على الغاز) كميات هائلة من yse أيضا يعتبر اليورانيوم المشعة قائمة على الرغم من أن القوانين هي 0،008 ٪) استخراج اليورانيوم ويتركز أولا ثم حرقوا خام (يسمى تحميص) ثم يتم استخراج بواسطة المذيبات (الرشح دعا) ويتركز ثم أكثر وأكثر حتى الطرد المركزي من فلوريد اليورانيوم سداسي لU235 ويمكن أن يتم التركيز عن طريق الجاذبية أو باليد أو إذا ما تم كسر طحن اليورانيوم والذي نجا من yse يتبع مع أجهزة الكشف الإشعاعي لإطلاق ما لا قيمة لها واستعادة لماذا لو انها اليورانيوم. جميع المعادن وتطفو اليورانيوم د جيدا تحميص وهي طريقة تستخدم لقرون على سبيل المثال لاسترداد كبريتيد الفضة يتم حرق الفضة والمعادن الأخرى مع كلوريد الصوديوم الملح المشتركة إلى نحو 400 أو 450 درجة ولكن لا يمكن أن نتذكر في كل هذا الأدب وكبريتيد الفضة و كبريتيد أخرى يصبح شيئا مثل أكسيد الوسيطة ومن ثم يتحد مع أيون كلوريد وكلوريد غير قابلة للذوبان كلوريد الفضة واستخراج yse والكلوريدات من الرصاص والزنك والرصاص والزنك وكلوريد Yde الحرارة الذائبة في الماء (كلوريد الرصاص لا يذوب تقريبا في الماء البارد) بعد قليل من الأراضي التي تركت وأضيف إلى حل من عمه وكبريتات الصوديوم يشكل مركبة الذي يزيل بشكل انتقائي على الميدالية الفضية وكلوريد إذا كانت درجة الحرارة في حالة يمر من 450 الفضة يتبخر مثل سحابة بيضاء (لقد كنت أقول لهم هناك.) ويتم حرق جيدة على قدم المساواة مع اليورانيوم وفقا للأدب وينبغي المحمص في 850 درجة مئوية اليورانيوم (حالة الاختيار) والمواد العضوية وكاربو المولد والحديد يتحد مع الأكسجين بقوة ويعتبر اليورانيوم (شيء يذوب والصدأ) ولكن هناك إذا الفاناديوم (هناك في بيرو) نخب Tierrita uraniferous في مجال المياه وتمريرها إلى حل من الفاناديوم وفانادات الصوديوم واليورانيوم لا يزال بعد ليتش (ابحث عن مادة كيماوية مثل طاه عند الطهي ، وعندما تم تصميمه كمهندس معماري ، وعندما يبني مثل مهندس مدني) ويتطاير بواسطة تسخين 850grados الكبريت الزرنيخ والرصاص والفلزات الضارة لاسترداد التكثيف الحلول الخاصة ولكن تلوث البيئة النض 2 الأساليب المذكورة الحمضية والأساسية حمض النض هو أكثر أو أقل أعتقد ذلك : كومة من الأراضي اليورانيوم ونخب يتم وضعها في أحواض عملاقة من geomembranes (حيث لا توجد مياه لكنها تحرق غشاء أرضي) وأنابيب أسفل منهم فقاعات الأكسجين لأكسدة يو ايون + + + + وهو قابل للذوبان بشكل طفيف واجعلك ++++++ ايون (ستة الإيجابية) أكثر قابلية للذوبان في المياه ، والأكسجين يساعد على صدأ الحديد والحديد + + + بمثابة حافز وايون الحديد + + + ولكن أعتقد أن هناك مع الرقم الهيدروجيني من 1.5 إلى مراجعة النوعي كتاب الكيمياء (لا أتذكر بالضبط ولكنها في جميع الكتب ولكن كما أكاسيد يعجل في أعلى درجة الحموضة) ويقول ننظر بعناية الحديد + + + وليس (الحديد + + التي لدينا من الهيموغلوبين) هذا جيد الحديد + + + + ليتأكسد U4 U6 و+ (إذا المخدرات والحديد + + + عندما يدمر البيروكسيدات الأثير الأثير المقطر لالبيروكسيدات في الأثير عند التقطير ، ان ينفجر ولفت انتباه الشرطة Yde الجيران وسوف تذهب إلى السجن والطريقة التي يمكن أن يحرق الصيدلي الخاص ، في جميع الكتب الكيمياء العضوية الأول) إذا كان لديك ترك المال يمكنك شراء المشروبات الكحولية من طن وإضافة أو إجراء التبييض الخاصة بك مع المعدل. ولكن لا ينبغي أكسدة فقط ولكن لديك للهجوم على أكسيد اليورانيوم ، ويتم ذلك عن طريق استخدام حامض الكبريتيك المخفف التي يجب أن تجعل من نفسك أو شراء من الفلاني تشغيل بيرو (والتي يجب ان يحصلوا على شريك استراتيجي لبيع وVRAE H2SO4 PAMA كيفية الدفع الخاص 126 مليون دولار) من الكبريتيدات البايرايت تحميص إذا واصلنا التي سيتم تشكيلها وامتصاص غاز SO2 ثم مع دخان ضخم مقلوب القمع وتمرير اختبار درجة الحرارة التوربينات أكسدة وبعض الأفران حيث هناك طن من برادة الحديد (يمكن استخدام المعادن الأخرى الحفازة أكثر فعالية ولكن أقل كمية الحديد شائع) في الفرن على 450 درجة مئوية أنا yse SO3 شكلت الذي يمر عبر الماء وحامض الكبريتيك وهذا هو ، ولكن لا يلزم أن تكون مركزة جدا قوية جدا أو ضعيفة حمض شكلت يمكن أن يمسح مبرد مع المواسير مناسبة لتحمل درجة حرارة والحموضة تفلون مع نفس الحل حيث كنت تعتقد يتش اليورانيوم النض المحمص ثم بعد 24 ساعة تصفية وصفق ونعتقد أنه يجب تكرار العملية أو إجراء سلسلة من عمليات الاستخراج الأدب المتعاقبة ويقول لديك لإضافة flocculants العضوية مثل الصوديوم اللجنة العسكرية المركزية لتصفية عليه (عبارة عن مسحوق يستخدم في صنع طين في بيرو) ويمكن استخدام حمض الهيدروكلوريك تشكلت خلال تحميص مع كلور الصوديوم أدناه ، وتذكر لتهوية داخل (كما الذين يعيشون في حوض السمك حيث الاكصور) لأكسدة كافة يو 4 + لU6 و+ مع تفلون أنابيب (إذا كان من الممكن التخلص من المعدن أو قد تكون ملوثة شيء غير مرغوب فيه). إذا كان لديها اكثر المعدنية السيليكا والرمل سوف تفعل حسنا ، ولكن إذا كان المكان الذي يوجد فيه هناك العديد من المشروبات الغازية لا تسير على ما يرام مع النض أيونات حمض كما = C03 تتحلل في معظم e1400 د "و لن تتأثر لتحميص وتحييد جميع الحامض تضيفها إلى تحييدهم ولكن كنت لا تمانع في ذلك ، وينفقون أكثر وأكثر حمضية (انظر صنع من الحجر الجيري أو الجير) في هذه الحالة كنا الأساسية النض حيث الأفعال ايون كربونات كعامل شيلاتينغ أو مركبة _ _ _ _ U308 + س +9 +3 = H2O 3UO2 CO3 (CO3) 3 +6 أوهايو _ _ _ _ 3UO2 (CO3) 3 +4 أوهايو 2Na + + + = Na2UO4 3CO3 غير قابلة للذوبان + 2H2O أتصور هو ثابت ايون ثنائي الأسنان CO3 في القمم 6 من مسدس من الطائرة الاستوائية (2 أخرى ينبغي على طرفي نقيض من الطائرة) من أيون اليورانيل حل لكنه يزيد من العمل من الأيونات السلبية أوهايو عجلت ودعا الصوديوم uranate إضافة إلى أن الشيء هو أكثر أو أقل التي يمكن إجراؤها النض كربونات قلوية (المحظورة بموجب اتفاقية فيينا في بيرو لكن يمكنك الحصول عليها عن طريق الأوسط تحميص الغاب بعد نثر رماد أبيض يترك في وعاء وحلها وتحويلها إلى وبيكربونات الكربونات ، وإذا كنت حرق كل شيء في تحول الغازية ، انظر درجة حرارته التحلل (الخبز (أنها تحقق لالكعك والفقاعات تشكلت عن طريق تحطيم والكعكة التي يسهل اختراقها وضخمة)) من ناحية أخرى إذا كان الحل وهيدروكسيد الصوديوم فقاعات إدخال الهواء CO2 في الغلاف الجوي ويتكون هيدروكسيد بيكربونات ثم يكسر الحرارة أيضا أسفل إلى كربونات وبيكربونات وكربونات في CO2 (وهذا هو ما تحتاجه) إذا كان لديك قليلا من الفاناديوم تحميص يمكن القيام به مع كلوريد الصوديوم 9 ٪ و 850 درجة لمدة 2 ساعة (الاختيار) إذا كانت درجة الحرارة يذهب المستمدة أشكال غير قابلة للذوبان من اليورانيوم وإذا بلغت درجة الحرارة ليست جيدة لالنض من اليورانيوم ، والفاناديوم ، ولكن إذا كان هناك أفضل لطحن كل ما في ويتش polvito ثم مباشرة كمؤلف تركيز الأمثل الى الامام من تركيز كربونات هو 50 جرام لكل لتر من الحل ، ويأخذ مكان في مقلاة على درجة 100 والاجواء 2 الضغط الأدب يقول أنه إذا كان خام اليورانيوم والفاناديوم هو إذا أيونات الكالسيوم costadito شكل راسب أن غير قابل للذوبان فانادات الكالسيوم (فانادات الصوديوم إذا القابلة للذوبان) ويقال أن تحميص في هذه الحالات يعمل بشكل جيد مع درجات الحرارة من 300 حتي 500 درجة مئوية لتجنب مشاكل الرشح وتفقد باستثناء الفاناديوم وفيرة في آلاف الأطنان إذا كان هناك الامر يستحق لتركيزات من 1 ٪ نتذكر أن خام تحميص الساخنة بعد إضافة الماء مباشرة كما لو أن يبرد المعدنية بشكل جيد للغاية ليست معقدة كربونات وأعتقد أن هذا هو لأن الماء الساخن وإزالة الحرارة مجال التنسيق الداخلي للمياه كربونات اليورانيل يستبدلها yse شكل خلابة ، فمن الأفضل أن الماء يغلي كذلك فوكوشيما ثم يصفى وأضاف أيونات هيدروكسيد الصوديوم عند أس هيدروجيني 11 ويظهر أيونات الكربونات وايون أوهايو الذي يحل محل ذلك سيؤدي الى ايون uranate التشكيلة التي تترسب والمنفصلين عن ذلك ؛ تذكر أن عدادات جيجر مولر في كل مكان ، لتجنب النفايات وانقاذ حياته الخاصة (في بيرو بمجرد هطول الأمطار من الفاناديوم وأيون الصوديوم اليورانيل كما اليورانيل اللون فانادات يعتقد انه الصفراء مشغل واحد وضعه في جيبه وقام في اليوم الثالث وقد بترت ساقه ، كما أن اليورانيوم هو الكثيفة (الثقيلة) وفانادات كانت ثقيلة وسرقة غبار الذهب ورجل فقير آخر : العثور على عامل بذوق hierrito تشكلت في المستشفى ووضعها في جيبه وأنا قطعت نصف الارداف والايريديوم النووية مثل هذا الجهاز في المستشفى) حسنا لديك كربونات اليورانيل المعقد إذا قمت بإضافة يترسب هيدروكسيد الصوديوم الزائدة ، ولكن ببطء مع كربونات تحييد حمض الحد أيضا ترك رواسب ايون ايون كربونات اليورانيل مركبة إذا كان هذا هو في القياس المتكافئ مع الفاناديوم رواسب الذهب polvito على الرغم من أن دراسة أخرى لرجل يقول أن استخدام حلول اليورانيل ضغط الهيدروجين الجزيئي وراني حفاز النيكل لالوليدة الهيدروجين مع الأكسجين على هيئة أيون اليورانيل والماء رطب اليورانيوم سوداء وكثيفة جدا. والتكافؤ أيون اليورانيوم اعتقد 6 قابل للذوبان في الماء وأعتقد أن المشتقات من البلوتونيوم والأكتينيدات أخرى مثل تلك الموجودة في فوكوشيما قابلة للذوبان في الأثير وتلك المستخدمة في إعداد د هيدروكلوريد الكوكايين وهذا السبب لا تتوقف في بيرو ويتم تسويق المدخلات الكيميائية المخدرات على ما يريدونه حقا هو أن بيرو تصدير المواد الخام فقط وليس اليورانيوم هو فقط لهم هيريس. العظام هي مؤامرة للولايات المتحدة وحلف شمال الاطلسي لتخلفنا. وهنا لpaginita الذي يحتوي على نقطة قوة لطيفة http://www.iaea.org/Publications/Magazines/Bulletin/Bull011/Spanish/01105001719_es.pdf محطة استخلاص اليورانيوم ما يقرب من 400،000 $. ........................ د الكيمياء وتعدين اليورانيوم دائرة نصف قطرها U4 + الأيونية إلى 0،93 والكالسيوم +0،94 من البلوتونيوم و4 + هو 0،90 وU02 + ايون أصفر ومستقرة وصعبة للحد من PuO2 التبادل الأيوني + الوردي مستقرة وسهلة للحد من هذا يستخدم في تنقية الخلائط يتأكسد وU4 + ايون مع HNO3 الخ _ _ مجمعات اليورانيوم مع SO4 - NO3 مع أيونات الكربونات والفوسفات ، والخ. قوة ايون كربونات مركبة أكبر من أيون كبريتات _ _ _ _ SO4 y F > NO3 > Cl" onmouseout="this.style.backgroundColor='#fff'">CO3> SO4 وواو الكلور> - NO3> UO2 أيون (+ 6) لديه عدد التنسيق بين 6 و 8 والسلطة لتشكيل المجمعات أيونات اليورانيوم NO2 (2- ) >U (3+) >UO2 (+)" onmouseout="this.style.backgroundColor='#fff'">يو (4 سنوات فأكثر)> NO2 (2 --) يو (+ 3)> UO2 (+) وتستخدم هذه الخصائص في الاستخلاص بالمذيبات وUO2 أيون + + هو أكثر أو أقل والأيونات خطي ثنائي الأسنان كما CO3 ايون (2 --) ينضم في الطائرة الاستوائية والسندات ثالث أكسيد اليورانيوم هو ما يقرب من ثلاثة أضعاف ما هو قوي ، والحلقة الثالثة من الإلكترونات اثنين إقران الانفرادي الأوكسجين وتشكيل رابطة سيجما والسندات بي 2. يتأكسد طريقة جيدة للاستخراج اليورانيوم مع حامض النيتريك وعما إذا كانت مثل هذه المجمعات تتأكسد UO2 (+ + - NO3 (--) = (UO2 (NO3) 2)) للذوبان في الأثير UO2 (NO3) 2 + - NO3 = نا نا (UO2 (NO3) 3) للذوبان في الماء حتى إذا كان هذا هو ما يزيد - NO3 إعادة الأيوني الذائبة في الماء وكان هذا الأسلوب قد أحرز في فوكوشيما تتأكسد مزيج من اليورانيوم والبلوتونيوم مع كرومات البوتاسيوم ثم أضاف نترات الصوديوم أو البوتاسيوم أيونات UO2 + + و + PuO2 تشكيل المعقدة التي يمكن استخراجها مع كميات صغيرة من الأثير الإيثيلي ( يحظر بيرو بموجب اتفاقية فيينا) أو بدلا من إضافة 11500 طن من الماء مع البلوتونيوم واليورانيوم هذه الأخيرة ذهبت إلى حل الأثير يقول للطن الواحد ، استرداد النظائر المشعة ونواتج الانشطار الأخرى بقيت في حل ثم أملاح الكربونات السترونتيوم المشعة مع عجلت الأوكزالات يو واليود من الأول إلى 131 قد تكون عجلت مع حوالي 3 طن من نترات الفضة دون أن يكون متأكدا أيون كلوريد مياه البحر كما غيرها من الفضة ولكن كما عجلت الكلور حج إذا كان لديك مياه البحر الملوثة 11500toneladas أو نحو ذلك انا اعتقد ان هذا حوالي 70 كجم من كلوريد الصوديوم للطن الواحد من مياه البحر حول العظام 805،000 كلغ من الملح في تلك طن ثم إذا تقريبا. إذا تقريبا. 58 غراما من حوالي rxn كلوريد الصوديوم. 170 ز د ه د ه نترات الفضة كلوريد الصوديوم ثم 58 كلغ من rxn مع 170 كلغ من نترات الفضة و805000 كيلوغراما rxnan مع كلوريد الصوديوم العاشر العاشر يعطي تقريبا. 2359482 كجم من نترات الفضة (د) يعجل أن كلا من الكلور واليود يمكن yse تكرار عملية إعادة حل مع يعجل عم كبريتات علما بأنهم 2359 طن من نترات الفضة التي ينبغي أن يكون هناك الكثير من المال لكنني اطلعت على شبكة الإنترنت من المنتج ذوبان كلوريد الفضة ويوديد الفضة على العنوان التالي : http://www.infonegocio.com/jllrodriguez/proyecto_problema/prod_solubilidad/quimica.htm http://www.infonegocio.com/jllrodriguez/proyecto_problema/prod_solubilidad/101042-9192jun1s5.htm ذوبان من الكلور هو حج 0.002gm/litro ويوديد الفضة هو 0،00000286 جرام لكل لتر من ملاحظة نخاع الحل (إذا كانت البيانات على ما يرام) أن الحل الأول من حج ألف مرة أكثر أو أقل غير قابلة للذوبان قابل للذوبان من كلوريد الفضة ، وبالتالي لا تحتاج 2359 طن ولكن بعض 2،3 طن من نترات الفضة التي ليست الكثير من المال (فقط في حال وضعت مرتين ويهز ويهز ويهز ، وغير قابلة للذوبان يوديد أكثر أن الكربونات والكبريتات كذلك) أو استخدام راتنجات التبادل الأيوني وما يخرج من اللحاق بهم السلطة الفضة استخدام رواسب (آخر قد تكون عجلت مع أيونات الفلوريد والأيونات الأخرى من البلوتونيوم من اليورانيوم حل Yde مارينا) م.. وإذا كنت تستخدم طن من الرصاص ، وزمام المبادرة تشكل رواسب أكثر أو أقل غير قابلة للذوبان مع المحيط ولكن غير قابلة للذوبان كلوريد جدا مع أيون يوديد هروب أي عظم اليود المشع 131 ولكن على أي حال تلوث البحر.. حسنا نحن رأى أن الحل الأثير تحتوي على أيونات اليورانيوم والبلوتونيوم على حد سواء + 6 + 6 (تذكر أن أكسدة مع كرومات أو غيرها من نظافة المؤكسدة قد التبييض وبيروكسيد الهيدروجين) ، ثم حل أثيري الطريق إلى حل حيث غاز SO2 البلوتونيوم فقاعات الماء المقطر والحد من البلوتونيوم 6 + ل4 + ، يتم تخفيض اليورانيوم لتكون مستقرة ويبقى بعد ذلك في الأثير اليورانيوم والبلوتونيوم لمحلول مائي يمر ، ثم انني فصل العناصر السيئة و تبدو هرع بعد ذلك إلى فصل البلوتونيوم من نواتج الانشطار الأخرى حلا أثيري أعتقد هو جيد كيتون الاستيوفينون الميثيل (هيكسون) ونواتج الانشطار وكانت الأولى في محلول مائي ، ويمكنني أن أضيف أيونات الفلوريد ويعجل تقريبا جميع المنتجات الانشطار فوكوشيما مثل حالة ميئوس منها في الواقع أود أن أضيف أيون الفلوريد وانظر ثم كيفية فصل النظائر من اليورانيوم والبلوتونيوم ونواتج الانشطار الأخرى ليس فقط أن في أقرب وقت لأنه لا يوجد الذهاب الى صنع قنبلة نووية (من غير المرجح للغاية) ل التي تفصل له ببطء. (ويقال ان قنبلة البلوتونيوم لديه نقاء 90 ٪ ، وأن المفاعل هو فقط 60 ٪ ولكن نحن نتحدث عن نصف طن من البلوتونيوم وعدم استغلال ولكن يمكن أن تنفجر حتى بالذرة غيوم التقليدية والبلوتونيوم) تذكر أن إضافة خلات الصوديوم عجلت اليورانيل خلات plutonilo خلات (هو أن أقول لكم كيف؟) هل كاشف سوبر المشتركة في مجال الكيمياء التحليلية لترسيب الصوديوم أليس كذلك؟ 4 + أيون اليورانيوم غير قابلة للذوبان في PO4 أيونات الفوسفات (3 --) في وسط حامض تذكر حتى أكسدة اليورانيوم المجمعات ايون اليورانيل مع الفوسفات أيضا (قائمة) UO2H2PO4 + ص (UO2H3PO3) 2 + نتذكر أن نترات اليورانيل اليورانيل ايون وأيضا قابل للذوبان في والأثيرات استرات ، الكيتونات والكحولات هو المركب الأكثر أهمية في استخلاص المذيبات وتنقية اليورانيوم. إذا قمت بإضافة زيادة أيونات - NO3 (--) و (NO3) 2 أو NH4NO3 الكالسيوم والأسمدة الكيماوية تحقيق نسب أعلى في استخراج الحل الأثير بمبدأ Chatelier لو اعتقد ، على الرغم من أن أكثر يمكن إضافتها إلى تشكيل مجمع للذوبان في الماء (المياه تذكر الكثير في استخراج أفضل ذلك التركيز على بعض الأثير ثم يصفى وتتركز أكثر وأكثر) إذا كان استخدام فوسفات ثلاثي البوتيل ليس من الضروري استخدام أيونات أكثر مركبة في الزائدة. الأيونات الأخرى والمجمعات اليورانيل ود UO2 (CO3) 2 (2 --) UO2 (CO3) 3 (4 --) ودمج واليورانيوم والزئبق ، ويمكن حله في مثل الذهب والزئبق له نواة كثيفة الانبعاثات الذي يلتقط شيئا المشعة مثل الرصاص والباريوم (وبعبارة أخرى لا أستطيع تحمل اليورانيوم المهرب في حل الزئبق ويقولون ان فقط ابن تصدير الذهب) ................................ على الصخور الحمضية المتوسط ​​مثل الصوان الحصول على مزيد من اليورانيوم من صخور بازلتية والرسوبية 90 ٪ من اليورانيوم في العالم يأتي من نجا وتفككت الودائع من الوريد كما بنتشيبليند أو غيرها ، إذا الظلام مجمع اليورانيوم الملونة +4 فالينس ينبغي وتعد ألوان برتقالية وخضراء أصفر مثل الببغاء (طائر من متعدد الألوان الأمازون) ثم فمن المحتمل أن و6 + بين الفوسفات هي torbernite مكعب (UO2 (PO4) 2) 0.12 H2O وautunite الكالسيوم (UO2PO4) 2.8H2O ودائع Thucholita الرسوبية هو خليط من المواد الهيدروكربونية واليورانيل (وقد فحص أي شخص أنه لا يوجد مجمعات اليورانيل في تصدير النفط؟) اليورانيوم المغناطيسي ضعيف وهناك كما U234 ، U235 ، U238 بالرغم من وجود نظائر اليورانيوم التي يتم تصنيعها yse U233 القابلة للانشطار النووي من rxnes الثوريوم الثوريوم - 232 بالإضافة إلى النيوترون = & + الثوريوم 233 تنبعث yse يصبح بيتا البروتكتينيوم 233 ويرسل آخر يضمحل بيتا لاليورانيوم 233 - 232 ال + ن = Th233 Th233 أكثر بيتا = 233 باسكال Pa233 يو 233 أكثر بيتا = اليورانيوم أخرى عامل خالب تشمل دي (2 - إيثيل هيكسيل) الفوسفات والفوسفات دوديسيل (يمكنك إزالته من السلاسل المائية الغازية من زيت جوز الهند في سلسلة من 12 الكربونات زبد اعطاء ما يكفي من الصابون في جوز الهند) إذا كان للذوبان حمض حلول اليورانيل يمكن عجل مع الأمونيا (المحظورة في بيرو من اتفاقية فيينا) وأكسيد المغنيسيوم (NH4) 2 (UO2) 2 حتى 4 (أوهايو) 4.nH2O صفراء تنقية وقد تم حل بيليه الصفراء في حامض النيتريك (المحظورة في بيرو) ، واستخراج الفوسفات مع البوتيل في اثيل الأثير (المحظورة في بيرو) مجمع البلورية من حروق نترات اليورانيوم ويجف yse دا UO3 وثم خفضت جزئيا مع الهيدروجين في فارغة ويعطي ثاني أكسيد اليورانيوم U4 + الذي يتم التعامل مع حمض الهيدروفلوريك التردد وشكل رباعي فلوريد اليورانيوم ثم فلورة لكن للغاز فلوريد U6 و+ ويعطي UF6 ، وهو بالطرد المركزي (في أجهزة الطرد المركزي في أجهزة الطرد المركزي تحت الضغط ، وعدد قليل من أجهزة الطرد المركزي مائة في سلسلة لفصل النظائر المشعة وتنقية اليورانيوم UF6 U235 مرة ينخفض ​​مع المغنيسيوم أو الكالسيوم ومعدن اليورانيوم يعطي نتذكر أن اليورانيوم بنفسها يمكن أن تعمل تقليديا إذا كان بالقرب من الكتلة الحرجة حتى من دون تفجير نووي. هذا الأسلوب من المغنيسيوم والكالسيوم هو عملية أميس UF4 + الكالسيوم على المغنيسيوم = 700 درجة مئوية = يو + + MgF2 CaCl 2 قبل الطرد المركزي من خلال أوروبا تصميمها وتطويرها من قبل عبد القدير الباكستانية وخان ، منقى من النظائر الانتشار الغازي هو القول أنها تمر عبر الأنابيب (على سبيل المثال ، نشر الغازية في بالون غاز مملوءة بغاز الاوكسجين والهيدروجين وخرطوم قليلا يربط أقول لكم غرامة ملليمتر واحد في قطر Yde ميل طويلة واجلاء في نهاية خرطوم قليلا وفتح الكرة وخروج الغازات 2 ولكن الوصول إلى الهدف الأول هو الهيدروجين أن تكون صغيرة وأكثر من ذلك يأتي بسرعة ومن ثم الأكسجين وتكرار وتكرار لفصل. عملية مشابهة للخليط النظائر من اليورانيوم والفلوريد في خليط النظائر يتم تمريرها من خلال الجدران المليئة بالثغرات وحار جدا ، والتي تستخدم الطاقة من محطة للطاقة النووية بالكامل لأنها كانت مكلفة جدا ومملة اخترع من أجهزة الطرد المركزي التي على الرغم من أن هناك أساليب أخرى كنوع من سيكلوترون الكهرومغناطيسية في أوك ريدج الذي يتم تنقيته بواسطة جهاز الكشف عن الأنواع التي يتم التحليل الطيفي الشامل المتأين ، ثم تسارعت وعندما تحصل على بلام شعاع ، ينحرف عن طريق يتم تخزين حقل الكهرومغناطيسي والمنتج للقصف في حاويات النظائر الصرفة آخر هو عملية الجزيئية األميال الليزر في فصل النظائر التي تم الكشف عن اليورانيوم سادس فلوريد - 235 وقصفت مع ليزر (moleculita التي moleculita) ويتم تشكيل UF5 التي يتم فصلها عن الحل اليورانيوم يتحد مع الهيدروجين في 150 أو 200 درجة مئوية يتم تشكيل يو + 3H = UH3 لكن استبدال الهيدروجين بواسطة الديوتيريوم أو التريتيوم بسيطة يمكنني الحصول على قنبلة والهيدروجين أخرى UO2 + 4HF = 2 + 550 UF4 H2O جيم إذا أضيف إلى حل أثيري من حل نترات اليورانيل مائي لحمض نيون أو حمض الزرنيخ رواسب HUO2PO4. 4H2O وHUO2AsO4.H2O إذا كان لدي (NH4) 4 (UO2 (CO3) 3) ص (NH4) 4 ((PuO2) (CO3) 3) أنا لا يمكن الجمع بين وبلورة ، وتشكل حلا متينا لالهدرجة الجزئية التي تعطي UPuO2 هذا أعتقد هو أساس قود موكس من فرنسا في فوكوشيما. الفوسفات يضاف إلى العملية كلا من المغرب بيرو الفوسفات في حامض الكبريتيك Bayovar (محظور) Ca10F2 (PO4) + 6 = 10H2SO4.10xH2O 6H3PO4 + 10 + CaSO4.xH2o 2HF العاشر هو O.5.O ، أو 7 2 ............ الصيغة سوبر فوسفات CaH4 (PO4) 2.H2O ص ق ه شكل من حامض الفوسفات اضافة الى Ca10F2 (PO4) 6 + H2O = 3CaH4 7H2SO4 +3 (PO4) 2.H2O CaSO4 2HF + + 7 تذكر أن تغسل في برج حمض الهيدروفلوريك التي من شأنها أن تعمل على تنقية اليورانيوم سيفصل الأبخرة يمكن أن يسبب لها الدم في الرئتين من أصل والطريقة الاخرى هي Ca10F2 (PO4) + 6 + 10H2O 14H3PO4 H4 = 10 الكالسيوم (PO4) 2. H20 +2 التردد الصيغ الأخرى التي تهم هي : Ca10F2 (PO4) + 6 = 20HNO3 10Ca (NO3) 2 + + 6H3PO4 "التردد Ca10F2 (PO4) + 6 CaH4 14HNO3 = 3 (PO4) 2 +7 الكالسيوم (NO3) 2 + 2HF نتذكر أن نترات اليورانيل يشكل إثيرات خلابة للذوبان ولكنه يضيف يعجل أيونات الفوسفات في الماء إلا إذا قمت بإضافة وجود فائض فيها إعادة يعجل - الذائبة في الماء ونرى جعل اختبارات الاختيار وفقا لدرجة الحموضة آخر خالب ايون اليورانيل هو أيون الفوسفات ثلاثي البوتيل

lunes, 25 de abril de 2011

El FMI adelanta el fin de la hegemonía de EEUU a 2016

Antes de lo previsto: el FMI adelanta el fin de la hegemonía de EEUU a 2016
http://www.eleconomista.es/economia/noticias/3014062/04/11/El-FMI-fija-el-fin-de-la-hegemonia-estadounidense-en-2016-.html
elEconomista.es / Nueva York
25/04/2011 - 16:58
El Fondo Monetario Internacional ha lanzado una ofensiva en toda regla contra EEUU. Según adelanta el portal MarketWatch, la organización capitaneada por el francés Dominique Strauss Kahn ha puesto fecha por primera vez al fin de la hegemonía económica norteamericana. FMI: EEUU no tiene un plan de juste de déficit creíble.
Lo sorprendente es que este momento podría ocurrir mucho antes de lo previsto por muchos economistas, ya que los datos que baraja el Fondo estiman que China sobrepasará a la economía de EEUU en términos reales en 2016.
Si echamos un vistazo a las últimas previsiones económicas de la institución, presentadas hace un par de semanas en Washington, durante los próximos cinco años la decadencia norteamericana frente a la prosperidad asiática es más que evidente, debido a los problemas con el déficit, un tímido crecimiento y una tasa de paro que permanecerá a niveles elevados, si los comparamos con los registrados antes del estallido de la burbuja subprime.
Cabe recordar que el PIB de EEUU crecerá un 2,8% este año y una décima más en 2012, según las Perspectivas de Crecimiento Mundial (WEO, por sus siglas en inglés) de la institución internacional.
De hecho, el FMI estima que el próximo presidente de EEUU, bien sea de nuevo Barack Obama o el candidato republicano, será el último inquilino de la Casa Blanca en dirigir la hasta ahora mayor economía del mundo.
¿Qué ha cambiado?
Hasta ahora, los distintos economistas y expertos apuntaban que dicho evento no tendría lugar por lo menos hasta bien entrada la próxima década, en el peor de los casos, por eso la fecha que baraja el FMI ha pillado a muchos por sorpresa.
Entonces, ¿por qué tanta diferencia dentro de los distintos calendarios? Bien, al parecer buena parte de los analistas han cometido el error de calcular el crecimiento del PIB chino y estadounidense según sus tipos de cambio actuales, señala Marketwatch.
Por su parte, el FMI ha realizado sus cálculos dando un paso más allá y ha tomado como referencia la paridad del poder de compra (PPP, por sus siglas en inglés) de ambos países, es decir, lo que sus habitantes ganan y gastan en términos reales en sus respectivas economías domésticas.
Teniendo en cuenta esta comparativa, la economía china se expandirá de 11,2 billones de dólares este año hasta los 19 billones de dólares en 2016. En el caso de EEUU, su economía crecerá desde los 15,2 billones de dólares hasta los 18,8 billones de dólares.
En estas circunstancias, EEUU se quedaría con un 17,7% de la producción mundial, su cota más baja de la era moderna, mientras que el gigante asiático lograría un 18%. Según señala MarketWatch, hace tan sólo 10 años, la economía de EEUU era tres veces mayor a la de China.
Fin................................................
Los cimientos económicos de China fueron obra d e Mao Tse Tung ¿verdad?

sábado, 23 de abril de 2011

Más educación no garantiza mejores ingresos:Comentario del ingeniero León Trahtemberg sobre un artículo del economista Paul Krugman



Columnista de opinión
Grados y Dólares



(el articulo original esta en ingles )



http://www.nytimes.com/2011/03/07/opinion/07krugman.html

Por Paul Krugman

Publicado: 06 de marzo 2011
Es una verdad universalmente reconocida que la educación es la clave del éxito económico
. Todo el mundo sabe que los empleos del futuro se requieren niveles cada vez más altos de habilidad. Por eso, en una comparecencia el viernes con el ex gobernador de Florida, Jeb Bush, el presidente Obama declaró que "Si queremos más buenas noticias en el frente de puestos de trabajo a continuación, tenemos que hacer más inversiones en educación."
Fred R. Conrad / The New York Times
Paul Krugman
Pero lo que todos saben que está mal.
El día después de que el caso de Obama y Bush, el Times publicó un artículo sobre el uso creciente de software para realizar la investigación jurídica. Ordenadores, resulta que pueden analizar rápidamente a millones de documentos, buen precio realizar una tarea que solía requerir ejércitos de abogados y asistentes legales. En este caso, entonces, el progreso tecnológico es en realidad la reducción de la demanda de trabajadores altamente educados.
Y la investigación jurídica no es un ejemplo aislado
. Como señala el artículo, el software también ha sido sustituir los ingenieros en tareas como el diseño de chips. En términos más generales, la idea de que la tecnología moderna sólo elimina puestos de trabajo de baja categoría, que los trabajadores bien educados son claros ganadores, pueden llegar a dominar el debate popular, pero en realidad décadas fuera de fecha.
El hecho es que desde 1990 más o menos el mercado de trabajo EE.UU. no ha sido caracterizado por un aumento general en la demanda de trabajo calificado, sino por "vaciamiento": tanto de altos salarios y el empleo con salarios bajos han crecido rápidamente, pero a medio salario puestos de trabajo - los tipos de puestos de trabajo contamos con el apoyo de una clase media fuerte - se han quedado atrás. Y el agujero en el medio ha sido cada vez mayor: muchas de las ocupaciones de salarios altos que creció rápidamente en la década de 1990 hemos visto un crecimiento más lento mucho más recientemente, aun cuando el crecimiento en el empleo con salarios bajos se ha acelerado.
¿Por qué sucede esto? La creencia de que la educación es cada vez más importante se basa en la idea de que suenen lógicas que los avances en la tecnología de las oportunidades de trabajo aumentan para aquellos que trabajan con la información - en términos generales, que las computadoras ayudan a los que trabajan con la mente, pero perjudican a los que trabajan con sus las manos.
Hace algunos años, sin embargo, los economistas David Autor Frank Levy y Richard Murnane argumentó que se trataba de la manera equivocada de pensar en ello. Informática, señalaron, se destacan en tareas rutinarias, que se logra puede siguientes reglas explícitas. "Por tanto, cualquier, la rutina de trabajo" cognitivo y las tareas manuales - una categoría que incluye a muchos de cuello blanco, los trabajos no manuales - está en la línea de fuego. Por el contrario, los trabajos que no puede llevarse a cabo siguiendo reglas explícitas - una categoría que incluye muchos tipos de trabajo manual, los conductores de camiones de conserjes - tenderá a crecer incluso en la cara del progreso tecnológico.
Y aquí está la cosa: La mayoría de la mano de obra sigue haciendo en nuestra economía parece ser del tipo que es difícil de automatizar. En particular, con los trabajadores de producción en la fabricación de hasta un 6 por ciento del empleo en los EE.UU., no hay muchos puestos de trabajo la línea de montaje que perder. Mientras tanto, mucho del trabajo de cuello blanco que realizan actualmente los bien educados, trabajadores relativamente bien pagados pronto puede ser automatizado. Roombas son lindos, pero son empleados de limpieza del robot a lo lejos, la investigación informatizado legales y diagnóstico médico asistido por ordenador ya están aquí.
Y luego está la globalización
. Una vez, sólo los trabajadores de producción necesarios para preocuparse por la competencia del extranjero, pero la combinación de la informática y las telecomunicaciones ha hecho posible ofrecer muchos servicios a larga distancia. Y la investigación por mis colegas de Princeton Alan Blinder y Alan Krueger sugiere que los salarios empleos realizados por los trabajadores altamente educados son, si cabe, más "offshorable" de trabajos realizados por los bajos salarios, los trabajadores menos educados. Si tienen razón, el crecimiento del comercio internacional de servicios será más hueco el mercado de trabajo EE.UU..
Entonces, ¿qué dice todo esto acerca de la política?
Sí, tenemos que arreglar la educación estadounidense
. En particular, las desigualdades que enfrentan los estadounidenses en la línea de salida - niños inteligentes de familias pobres tienen menos probabilidades de terminar la universidad y mucho menos que los niños poder de los ricos - no sólo son un escándalo, sino que representan un enorme desperdicio de potencial humano de la nación.
Pero hay cosas que la educación no puede hacer. En particular, la noción de que a más niños a la universidad puede restaurar la sociedad de clase media que teníamos es una ilusión
. Ya no es cierto que tener un título universitario garantiza que usted va a conseguir un buen trabajo, y es cada vez menos cierto con cada década que pasa.

Así que si queremos una sociedad de prosperidad ampliamente compartida, la educación no es la respuesta - que tendremos que ir construyendo esa sociedad directamente. Tenemos que restaurar el poder de negociación que el trabajo ha perdido en los últimos 30 años, por lo que los trabajadores ordinarios, así como superestrellas tienen el poder de negociación de buenos salarios. Tenemos que garantizar lo esencial, sobre todo el cuidado de la salud, a todos los ciudadanos.Lo que no podemos hacer es llegar a donde tenemos que ir con sólo dar grados trabajadores de la universidad, que puede ser no más de boletos para empleos que no existen o no pagar los salarios de la clase media.

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Más educación no garantiza mejores ingresos
http://www.trahtemberg.com/articulos/1756-mas-educacion-no-garantiza-mejores-ingresos.html

Correo, Panorama Cajamarquino, 22 Abr 2011
Existe un consenso de que la educación es clave para el éxito económico y la obtención de mejores empleos. Pero según Paul Krugman eso está dejando de ser cierto (“Degrees and Dollars” New York Times, 6/3/2011)
Cada vez se desarrolla más el software que realiza tareas inteligentes (legales, ingeniería, médicos, etc.) que antes requerían de funcionarios altamente calificados. La tecnología no sólo está haciéndose cargo de las tareas de los trabajadores rutinarios sino también de los más calificados, con lo que está desplazando ya no sólo a los tradicionales jornaleros rutinarios de bajos ingresos sino también a los funcionarios de salarios medios y altos.
Desde los años 1990’s han crecido los empleos altamente remunerados y los poco remunerados, pero se han reducido los que corresponden a los ingresos de la clase media que se va encogiendo con el tiempo.
La creencia común es que la educación es la base para lograr dominar la tecnología, que es la clave para mejorar las oportunidades de empleo, beneficiando a los que usan la cabeza en perjuicio de aquellos que son trabajadores manuales. Sin embargo, los economistas David Autor, Frank Levy y Richard Murnane vienen sosteniendo desde hace unos años que esto no es así.
Dado que las computadoras brillan en los trabajos de rutina, tanto los trabajadores intelectuales como los manuales están en la mira del desempleo. Contrariamente, son los trabajos que no se pueden llevar a rutinas siguiendo reglas explícitas (incluyendo algunos trabajos manuales), los que van a tender a crecer aún ante el progreso tecnológico. Agreguemos a esa amenaza de la robotización la de la globalización del empleo, que obliga a los profesionales a competir con los servicios más complejos de alta educación que se pueden adquirir a distancia en países emergentes con alta tecnología.
De modo que relanzar la educación es importante por razones de equidad y pertenencia común a la ciudadanía del siglo XXI, pero no vaya a creerse que tener un grado universitario vacuna contra el desempleo y bajos ingresos. Eso requiere algunas cualidades más, especialmente capacidad de innovación y resolución de problemas nuevos, cualidades pendientes por adquirirse.
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En Perú creo mejor es incentivar las carreras técnicas acordes con nuestra realidad y dejar de lado la carreras universitarias d e tiza y pizarra incentivar la agricultura, gastronomía, turismo, minería, productos naturales y biodiversidad solo por mencionar algunos
Sin estar muy seguro es una ley del capitalismo el empobrecimiento de la clase media o pequeña burguesía:
La pequeña burguesía o clase media tiende a proletarizarse digamos de 100 individuos de la pequeña burguesía, la tendencia es a que unos poquitos asciendan a burguesía y otros permanezcan como clase media y la mayoría se convierte en proletariado.
Durante las crisis de las hipotecas en EEUU que no acaba y que solo se le esta maquillando ocultando los activos tóxicos al igual que Europa, la clase media decía que si tenían una casa eran pequeña burguesía, pero el capitalismo necesita tener un proletariado, si bien culto, que este desesperado para trabajar y venda su fuerza de trabajo por migajas, en EEUU ya no se creían proletariado sino clase media y ¿para que tenían que trabajar para un burgués ?(Decían :anda y búscate un trabajador en ultramar a quien explotes, y a mi no me molestes, que se ha creído este burgués, que me va ha explotar como en la antigüedad ) bueno Japón suplió una parte, trayendo trabajadores d e otros lugares y el 35% de su producción fabril de exportación, creo lo hace en el extranjero .
China sigue explotando como en la antigüedad y EEUU se dedico a estafar fabricando dinero y pagar sus famosos bonos súper seguros con dólares sin valor (si el dólar vale hoy por hoy menos en el mundo ¿se imaginan como será en 20 años? con un millón d e dólares se comprara solo un dulce) en Europa están preocupados viendo ¿quien paga los gastos de la fiesta que continua todavía ? si EEUU puede pagar la deuda contraída en devaluados dólares, Europa del mediterráneo creo no pagara o se saldrá d e la euro zona para devaluar.


Yo creo lo que se vive en EE.UU. y en Europa donde la clase media cada vez gana menos no es la crisis d e la educación sino la crisis del capitalismo imperialista .