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sábado, 14 de julio de 2018

La FDA recuerda los medicamentos para el corazón fabricados por Teva, otros sobre la impureza carcinogénica. La agencia dijo que el valsartán utilizado en los productos afectados contenía N-nitrosodimetilamina, que está clasificada como un probable carcinógeno humano

La FDA recuerda los medicamentos para el corazón fabricados por Teva, otros sobre la impureza carcinogénica. La agencia dijo que el valsartán utilizado en los productos afectados contenía N-nitrosodimetilamina, que está clasificada como un probable carcinógeno humano

https://www.marketwatch.com/story/fda-recalls-heart-drugs-made-by-teva-others-over-carcinogen-impurity-2018-07-13?mod=hp_minor_pos21


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Publicado: 13 de julio de 2018 5:58 pm ET


La Administración de Alimentos y Medicamentos emitió un retiro voluntario el viernes por la noche de la presión arterial alta y medicamentos para el corazón que contienen el ingrediente valsartán debido a problemas de impurezas. Las compañías afectadas incluyen Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. TEVA, -1.85% Solco Healthcare, y Major Pharmaceuticals, dijo la FDA. La agencia dijo que el valsartán utilizado en los productos afectados contenía N-nitrosodimetilamina, que está clasificada como un probable carcinógeno humano"Hemos evaluado cuidadosamente los medicamentos que contienen valsartan vendidos en los Estados Unidos, y hemos encontrado que el valsartán vendido por estas compañías específicas no cumple con nuestros estándares de seguridad", dijo Janet Woodcock, directora del Centro para la Evaluación de Medicamentos de la FDA. Investigación, en una declaración.

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