Los reguladores británicos aprueban el fármaco sotrovimab de GlaxoSmithKline para tratar a las personas con alto riesgo de desarrollar síntomas graves.
Publicado en2 dic 2021
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hace 4 minutos
Los reguladores del Reino Unido han dado luz verde para el uso de una terapia monoclonal, llamada sotrovimab, para tratar a las personas con alto riesgo de desarrollar síntomas graves de COVID-19, y el fabricante del medicamento GlaxoSmithKline dijo que "conserva la actividad" contra Omicron.
La noticia se produjo cuando el número diario de casos de coronavirus en Corea del Sur subió a un nuevo récord y las autoridades detuvieron las exenciones de cuarentena para los viajeros entrantes completamente vacunados durante dos semanas en un intento por defenderse de la nueva variante.
Mientras tanto, en los Estados Unidos, los temores sobre el impacto de la nueva cepa de coronavirus han aumentado después de que informara su primer caso en una persona completamente vacunada en California. El caso regresó de Sudáfrica el 22 de noviembre y dio positivo siete días después.
En Sudáfrica, donde los científicos detectaron la variante omicron la semana pasada, las nuevas infecciones se duplicaron en un día, lo que indica un aumento dramático en el país.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo que los datos sobre cuán contagioso es Omicron deberían estar disponibles "en unos días", mientras que el banco central japonés advirtió sobre el dolor económico a medida que los países endurecen las medidas de contención.
Aquí están las últimas actualizaciones:
Hace 8 minutos (09:09 GMT)
La 'gran mayoría' de 62 pasajeros de vuelo con COVID fueron vacunados
Una "gran mayoría" de 62 pasajeros en dos vuelos de Sudáfrica que dieron positivo poco después de su llegada a los Países Bajos el 26 de noviembre habían sido vacunados, dijeron las autoridades holandesas.
Según las reglas vigentes en ese momento, los pasajeros pudieron abordar el vuelo desde Johannesburgo y Ciudad del Cabo con prueba de vacunación o con resultados negativos de la prueba COVID-19.
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