Nuevos medicamentos contra el cáncer salvarían la
vida del congresista Javier Diez Canseco y de los llamados presidentes
antiimperialistas. del WSJ y de la BBC
Pobrecito
Chávez no utilizo la tecnología gringa, con todo su dineral pudo financiar
empresas biotecnológicas .
Buenas no quisiera ser odioso pero algo se dé que cuando
se les diagnostica cáncer de páncreas no se salva ni el Sha de Irán, ni el
multimillonario de Steve Jobs hasta donde se su vida media es de 6 meses después
de ser diagnosticada .como creo dijo que es en febrero de ser cierto no viviría
para fiestas patrias de Perú.lo lei en las clínicas ginecológicas de
Norteamérica del año 2002 , pero la BBC
dice que según la revista Nature pueden
vivir más tiempo.
La combinación de cirugía, radioterapia y quimioterapia
es casi inútil y sus combinaciones prolongan la vida unas 2 semanas mas, puede
ser que se salve con cirugía si se extirpa el tumor y si no
hay nada de metástasis , pero son más raros esos caso que los dedos de mis
manos .
Cirugía puede ser útil para desatorar el colédoco o algo
de allí cuando se hincha y no fluyen los líquidos que salen del páncreas pero
eso es paliativo y no prolongador de vida.
Sin embargo esos
misiles guiados creo se refieren a impregnar macropartículas partículas de
polvo de oro peruano con ADN digamos con
genes de p53 esos actúan protegiendo células buenas es decir actúan como un guardián
del genoma lo reparan pero si no es así les causan suicidio celular conocido
como apoptosis, bueno esas partículas se lanzan a velocidades super -supersonicas
y creo penetran hasta los nucleos de las
celulas dañadas Esto es lo más
prometedor además la BBC presento un estudio de un nuevo gen USP9X que cuando no es
expresado o es deficitario causa el cáncer de páncreas. Hay varios genes que cuando
están ausentes causan el cáncer de páncreas el de la BBC es el más nuevo que
conozco. A veces es hereditario el cáncer de páncreas digamos los que tiene el síndrome
de Li Fraumeni y creo algo esta relacionado el BRCA 2 (uno de los que cuando están
mutados desencadenan el cáncer de mama)
Se también de introducir genes salvadores a las células implicadas o
dañadas genéticamente por digamos el alcohol y el tabaco o las pinturas acrílicas
(como en el cáncer de páncreas) a través
de genes incorporados a virus , algunos virus de replicación lenta como el VIH (no se si se hará con este virus)o se les
puede introducir genes para llegar al cerebro donde creó las neuronas están allí
desde el principio al fin o si es un cáncer rápido y recurrente entonces se usa
un virus de replicación rápida y que cargue genes de gran tamaño como
el herpes virus más o menos así , el peligro es que lleguen a células germinales
y el individuo sea un organismo genéticamente modificado y que pase eso a su descendencia, pero si está circunscrito
a células de partes de su cuerpo donde no pasen el tras gen a su descendencia está
permitido al menos en teoría .
Disculpen el desorden de ideas pero esto es lo más nuevo
que he leído y la vida del congresista se va como la memoria de HAL (la computadora
de 2001 odisea en el espacio) .
El tratamiento contra el cáncer que funciona
como un misil guiado
http://online.wsj.com/article/SB10001424127887324240804578414963952666102.html?mod=WSJS_inicio_section_Actualidad
Por JONATHAN D.
ROCKOFF
Surge una nueva y poderosa herramienta para producir
medicamentos que dirigen las medicinas a blancos microscópicos en el cuerpo y
salvan vidas.
Estos tratamientos contra el cáncer, llamados conjugados medicinales porque reúnen dos
terapias, básicamente funcionan como misiles guiados que descargan su contenido
en un tumor específico. Una localización tan precisa ha sido una de las
principales metas durante décadas, porque podría maximizar
el impacto de las medicinas a la vez que limita los efectos secundarios,
como la pérdida de cabello que acompaña la marcha indiscriminada de la
quimioterapia por el cuerpo.
Ahora, dos de esos nuevos medicamentos están siendo
usados contra el cáncer, y las farmacéuticas están desarrollando muchos más.
"Se
abre una ventana", afirma Severin Schwan,
presidente ejecutivo de Roche Holding AG.
El más reciente conjugado de medicinas en recibir luz
verde de las autoridades de Estados Unidos fue
Kadcyla (trastuzumab emtansine), de Roche, en febrero.
La supervivencia promedio de pacientes que reciben
Kadcyla para un tipo avanzado de cáncer de mamas fue 30,9 meses, 23% más que para pacientes que
recibieron el tratamiento tradicional, según la Oficina de Drogas y
Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés).
Antes, la agencia aprobó Adcetris (brentuximab vedotin), un
conjugado de medicinas que en 73% de los pacientes o
bien eliminó todos sus tumores de Hodgkin o redujo su tamaño.
Entre los pacientes que han experimentado un beneficio
con Adcetris está Kathleen Settoon. Luego de que su enfermedad Hodgkin
reapareció en 2011, Settoon se sometió a siete rondas del conjugado de
medicinas. Rápidamente, la rigidez en su pecho y los dolores en su hombro y
espalda disminuyeron, recuerda. Luego de tres ciclos de Adcetris, su cáncer había
pasado a remisión, dice. Además, no sufrió los efectos colaterales, como un
sistema inmune debilitado, pérdida de cabello y fatiga, que aparecen tras una
quimioterapia y otros tratamientos.
"En los meses que tomé Adcetris me sentí mejor que
en mucho tiempo", afirma Settoon, de 28 años y residente de Nueva Orleans.
Luego de recibir Adcetris, se sometió a un transplante de células madre. Afirma que su cáncer
sigue en remisión.
Varias farmacéuticas, incluidos pesos pesados
como Amgen Inc.,
Pfizer Inc.
y Novartis AG,.
sostienen pruebas de tratamientos de medicinas conjugadas
para cáncer de
páncreas, riñón y otros tipos.
Merck & Co. trabaja con Endocyte
Inc.
en un medicamento conjugado para un tipo de cáncer de
ovario que usa una pequeña molécula, en lugar de la clase de gran anticuerpo
usado en Kadcyla y Adcetris, afirma Ron Ellis,
presidente ejecutivo de Endocyte.
El conjugado medicinal de Endocyte
para un tipo de cáncer de ovario está en la fase 3 de pruebas, el nivel
más avanzado de pruebas clínicas.
La meta más específica de los investigadores que se
dedican a este campo es concentrar el poder de aniquilación de los agentes
anti-cáncer en las células tumorosas, en lugar de todas las células en general,
incluidas las sanas.
Los investigadores creían que podían suministrar
tratamientos tóxicos de forma selectiva al aprovechar las capacidades
intuitivas de los anticuerpos, por ejemplo. El sistema inmunológico despliega
naturalmente anticuerpos contra bacterias y virus peligrosos. Estos anticuerpos
se enjambran ante estos invasores externos al reconocer una parte única de su
presa molecular.
Sin embargo, no todos los tipos de cáncer pueden
distinguirse con facilidad, afirma Ira Pastan, jefe del laboratorio de biología molecular del
Instituto Nacional del Cáncer de EE.UU.
Como consecuencia, sostiene, muchos tipos de cáncer no se
prestan para el tratamiento con conjugados de medicamentos.
Además, señala Pastan, los tipos de cáncer a los que se
dirigen los conjugados de medicamentos aún podrían tener que ser atacados por
otros tratamientos para poder superar la resistencia que suelen desarrollar los
tumores.
"Este enfoque tendrá un gran impacto en el
tratamiento contra el cáncer, pero no es el fin", indica Pastan, quien ha
estado explorando otra clase de terapia de "misil
guiado" que involucra anticuerpos, llamada inmunotoxina.
La división de MedInmmune de AstraZeneca estudia una
inmunotoxina para tratar una forma de leucemia resistente a las medicinas, dice
Pastan.
Nota
del autor del blog creo hay un medicamento antiguo de Novartis y que la India comercializara a bajo costo y también
salió en el WSJ creó se llama glivec vea
la nota del WSJ al fondo de este escrito
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Hallan gen que detiene el cáncer de páncreas
http://www.bbc.co.uk/mundo/noticias/2012/04/120430_cancer_gen_pancreas_men.shtml
BBC Salud
Lunes, 30 de abril de 2012
Científicos británicos descubrieron una nueva forma de
tratamiento potencial para detener el cáncer de páncreas.
El estudio identificó un gen que provoca la
rápida propagación de las células cancerosas.
Los investigadores del Instituto Wellcome Trust Sanger en Inglaterra y
la organización Cancer Research Uk
identificaron un gen que cuando está
"apagado" protege a las células cancerosas y provoca la rápida
propagación de la enfermedad.
También encontraron que con varios fármacos que ya se
están probando en ensayos clínicos se puede
"encender" a este gen y evitar el progreso del cáncer.
El hallazgo involucra a la forma más agresiva de cáncer
pancreático, que mata a una de cada cinco personas que desarrollan este tipo de
tumor un año después de ser diagnosticadas.
La investigación aparece publicada en la revista Nature.
El
cáncer pancreático es la cuarta causa más común de muerte por cáncer en todo el
mundo.
A menudo es difícil diagnosticar la enfermedad porque
generalmente sólo presenta síntomas cuando el tumor está avanzado y aún los
síntomas en estados avanzado son difíciles de diagnosticar porque varían de un
paciente a otro.
Debido a sus bajas tasas de supervivencia, el cáncer
pancreático es considerado "el asesino silencioso".
Tampoco se han logrado identificar las causas específicas
del trastorno.
Aunque se sabe que el historial familiar es un factor de
riesgo importante, hasta ahora no se habían logrado identificar los genes
involucrados en la enfermedad.
"Frenos" celulares
Ahora, el equipo de Instituto Wellcome Trust descubrió un
gen, llamado USP9X,
que juega un papel esencial en la evolución del trastorno.
Encontraron que cuando el USP9X está apagado, las células de
páncreas cancerosas quedan protegidas de los procesos naturales de muerte
celular en el organismo.
Y esto les permite volverse más agresivas y propagarse
rápidamente.
Estudios con ratones habían demostrado que en animales
sanos el gen evita que una célula se divida de forma descontrolada.
Pero en las células pancreáticas cancerosas se encontró
el gen apagado.
"Los medicamentos que pueden remover estos
marcadores ya han mostrado resultados prometedores en el cáncer de pulmón y
este estudio sugiere que también pueden ser efectivos para tratar hasta 15% de los tumores pancreáticos"
Prof. David Tuveson
Tal como explican los científicos, ésta no es una
mutación -o defecto- genético, sino que lo que provoca
la desactivación es la adherencia de compuestos químicos a la célula.
"La genética del cáncer pancreático ya había sido investigada
con cierto detalle, de manera que nos sorprendió descubrir que este gen no
hubiera sido identificado antes", afirma el profesor
David Tuveson, del Instituto de Investigación de la organización Cancer
Research Uk, en Cambridge, y coautor del estudio.
"Sospechábamos que la falla no tenía que ver en absoluto con el
código genético, sino con los marcadores moleculares en la superficie del ADN
encargados de encender y apagar a los genes".
"Y cuando llevamos a cabo más pruebas de laboratorio
logramos confirmarlo", agrega el científico.
Para el estudio, los científicos utilizaron ratones con
cáncer pancreático para buscar cuáles eran los genes que están acelerando el
crecimiento del tumor.
En el análisis usaron una tecnología que buscaba
específicamente un tipo de genes, llamados supresores de tumores, que
normalmente deben proteger contra el desarrollo de cáncer.
Estos genes son una especie de "frenos" en las
células porque cuando tienen defectos no hay forma de evitar que la célula de
multiplique sin control y provoque el cáncer.
Los resultados del análisis mostraron varios genes que ya
habían sido asociados a la enfermedad. Pero también encontraron uno nuevo, el
USP9X.
Según el profesor Tuveson, se cree que el gen
USP9X puede ser defectuoso en un 15% de los tumores pancreáticos.
Y esto plantea la posibilidad de que fármacos que ya
están disponibles actualmente -y que son capaces de remover estos marcadores
moleculares- pueden ser una forma efectiva de tratar algunos casos de la
enfermedad.
"Los
medicamentos que pueden remover estos marcadores ya han mostrado resultados
prometedores en el cáncer de pulmón y este estudio sugiere que también pueden
ser efectivos para tratar hasta 15% de los tumores pancreáticos",
expresa el profesor Tuveson.
Otro de los autores del estudio, el doctor David Adams, del Instituto Wellcome
Trust Sanger, afirma que "la secuencia del genoma humano ha
identificado muchas claves nuevas sobre el cáncer y ha transformado nuestro
entendimiento de la enfermedad".
"Sin éste, sólo hubiéramos sido capaces de echar un
vistazo pequeño y fragmentado a las causas de esta enfermedad".
"Este estudio fortalece nuestro entendimiento de que
debemos investigar la biología de las células para identificar todos los genes
que juegan un papel en el cáncer", agrega.
Y la doctora Julie Sharp, de
Cancer Research Uk, expresa que "estos resultados plantean la posibilidad
de que una nueva clase de fármacos prometedores puedan ser efectivos para
tratar algunos casos de cáncer pancreático".
………………….
Novartis pierde batalla por patente de Glivec
en India
http://online.wsj.com/article/SB10001424127887324020504578396490570241884.html
Por
R. JAI KRISHNA Y ASHUTOSH JOSHI
NUEVA DELHI—La Corte Suprema de India rechazó el intento de Novartis
AG NOVN.VX +1.13% de obtener protección de patente para su medicamento estrella
contra el cáncer Glivec, un hito judicial que complica aún más los esfuerzos de
las farmacéuticas extranjeras para ingresar a ese mercado de rápido
crecimiento.
La firma suiza solicitó por primera vez en 1998 la
protección de la patente de Glivec, medicamento que había desarrollado hacía
cinco años para tratar la leucemia mielógena crónica. En 2006, la entidad
encargada de otorgar las patentes en India falló contra otorgar una patente a
Glivec, con el argumento de que el ingrediente activo del medicamento, el imatinib mesilato,
ya era conocido antes del desarrollo de Glivec.
Novartis arremetió, al señalar que la novedad de Glivec
es que transformó el compuesto químico en una forma de "cristal
beta", lo que lo hace un tratamiento viable contra el cáncer.
Nota
del autor del blog este medicamento glivec no es útil en el cáncer de páncreas salvo
error u omisión
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