Ya
se cura a la Distrofia Muscular de Duchenne, al menos en el laboratorio y en
ratones con el tema de edición de genes .
Ratón
de la distrofia muscular, la recuperación en el genoma de edición
http://www.yomiuri.co.jp/science/20170220-OYT1T50055.html?from=ytop_ylist
02
20 de mayo de, 2017 creo es 20 de febrero
en Perú 14 horas 28
minutos Tweetこのエントリーをはてなブックマークに追加
La fuerza
muscular disminuyen gradualmente hereditaria de la enfermedad incurable, en
ratones se convirtieron en la distrofia muscular, utilizando la tecnología de edición genoma que se puede modificar libremente
el gen para reparar el gen y fueron tratados con éxito para recuperar la fuerza
muscular, equipo de investigación de la Universidad de Washington se dio
a conocer.
El papel ha
sido publicado en la revista científica británica
"Nature Communications".
De la
distrofia muscular, el tipo de llama el número de pacientes es más a menudo
"de tipo Duchenne", el músculo no hace que el declive es la proteína
"distrofina" para soportar la estructura del músculo por el gen
anormal. Aunque se estima alrededor de 4000 pacientes con los que cuenta el
país, no se ha encontrado un tratamiento fundamental.
No hay comentarios:
Publicar un comentario