El
85% de los fumadores nunca desarrolla cáncer de pulmón, pero el 90% de los
tumores se da en gente que fuma, y en lugar de hacerse biopsias, tomografías etc, mejor es hacerse un
análisis genético del epitelio de la Nariz y ver si eres susceptible de cáncer de
pulmón o no ; si eres susceptible se te hacen los análisis correspondientes.
La
clave para frenar al cáncer que más mata está en la nariz
http://elpais.com/elpais/2017/03/10/ciencia/1489172572_806850.html
Una prueba
de ADN nasal alerta ante tumores de pulmón
NUÑO
DOMÍNGUEZ
Boston
11 MAR 2017 - 09:45 CET
Radiografía
de un paciente fumador de 58 años con cáncer de pulmón
Radiografía
de un paciente fumador de 58 años con cáncer de pulmón AGE FOTOSTOCK
“El cáncer de pulmón es
el que más gente mata en todo el mundo y la razón es que casi siempre lo
diagnosticamos tarde”, explica en su despacho Avi Spira, neumólogo y
director del Centro de Cáncer de la Universidad de Boston (EE UU). “Para
cuando los pacientes tienen los primeros síntomas y vienen al médico,
normalmente, el tumor se ha extendido fuera del pulmón y no hay nada que
podamos hacer”, lamenta.
El
85% de los fumadores nunca desarrolla cáncer de pulmón, pero el 90% de los
tumores se da en gente que fuma. Hay población predispuesta genéticamente
Este tipo de
cáncer mata cada año a más de millón y medio de
personas, unas 21.000 en España, y la Organización Mundial de la Salud
pronostica que su incidencia aumentará un 70% en las próximas dos décadas. Esta
cruenta guerra afecta desproporcionadamente a los países en desarrollo. Para
ganarla, es clave conseguir un buen método de diagnóstico temprano.
El equipo de
Spira trabaja para conseguirlo desde hace años basado en una nueva idea. “El 85% de los
fumadores nunca desarrolla cáncer de pulmón”, recuerda el médico, pero “el 90%
de los tumores de este tipo se da en gente que fuma”. Esto quiere
decir que hay gente predispuesta genéticamente a la
enfermedad y, sus células “responden de una forma diferente al tabaco”.
“Cuando fumas, o cuando
inhalas aire contaminado, las primeras células en tu cuerpo que responden son
las epiteliales, que recubren el interior de la boca, la nariz y las vías
respiratorias”, explica. En
las personas con predisposición genética, “los genes que deben encenderse y
apagarse en estas células para evitar el cáncer no parecen estar funcionando”.
Su equipo ha
diseñado un análisis de más de 500 genes cuyo comportamiento es diferente en
personas con riesgo genético de cáncer. El objetivo es que sirvan de alerta
temprana y, posiblemente, ayuden a evitar muertes y también daños colaterales
de las técnicas de diagnóstico actuales.
Avi Spira BU
Los primeros
resultados del examen en pacientes han demostrado que la expresión genética en las células de la nariz se puede usar como biomarcador para
detectar el cáncer. Los resultados se han publicado hace unos días por
el Instituto Nacional del Cáncer de EE UU.
Spira ha
estudiado a fumadores de alto riesgo de cáncer a los que se les hace un escáner de pecho en busca de nódulos, anomalías que podrían
ser un tumor. Cuando esto sucede se puede realizar una operación para
analizar el tejido del pulmón (biopsia), una intervención que conlleva sus
riesgos y da bastantes falsos positivos. “Una de cada tres cirugías resulta ser
benigna”, alerta el médico.
Este
análisis se haría tomando muestras de ADN del interior de la nariz con un
simple bastoncillo. En un primer momento, permitiría detectar qué pacientes
tienen marcadores de riesgo y deben hacerse la biopsia y cuáles no.
“El próximo
paso”, cuenta Spira, “es hacer un nuevo ensayo clínico con muchos más pacientes
para validarlo”. Uno de esos ensayos ya está en marcha en cientos de militares
y veteranos de EE UU. “Los militares fuman más que el resto de la población y
tienen un riesgo muy alto de cáncer de pulmón, así que estamos haciendo un
estudio analizando los nódulos y usando el test nasal”.
Tomar
muestras de ADN del interior de la nariz con un bastoncillo permitiría detectar
qué pacientes tienen riesgo
El médico ya
ha participado en la creación de otro examen genético similar que analiza los
mismos genes en células rescatadas de los bronquios con una sonda. Ya está
aprobado para su uso en EE UU, pero esta prueba requiere hacerse una
broncoscopia que muchos pacientes nunca llegan a hacerse. El análisis de ADN
nasal sería más asequible y fácil de realizar. “Probablemente tengamos los
resultados en dos años” y, “si funciona, estaríamos a dos o tres años de poder
usarlo en clínica”, explica Spira. En el futuro, esta técnica se podría usar de
forma más generalizada, señalan sus creadores, y ayudar a reducir la mortalidad
asociada a esta dolencia.
Martín
Lázaro, portavoz de la Sociedad Española de Oncología Médica, comenta lo complicado que es atajar
esta enfermedad a tiempo. “Muchas veces el paciente no tiene síntomas y, cuando
se hace un examen, lo primero que se detecta es ya una metástasis”, explica
este oncólogo del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo. En España aún no está
establecido que los pacientes de riesgo se hagan un escáner (TAC) de baja
emisión en el pecho como en EE UU, “pero seguramente se acabará estableciendo para fumadores
importantes”, opina. “Este nuevo test
debe validarse con más estudios, pero puede ser muy útil, sobre todo en los
pacientes que tienen anomalías de difícil acceso”, resalta.
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