Perú
sí ha ampliado patentes en TPP y la delegación del ministerio de salud se negó a
firmar el abusivo TPP y se fue de Atlanta el sábado, a lo que el ministerio de comercio
exterior falsifico las firmas de los médicos el lunes a las 7 am (Perú pagara por el mismo medicamento un
precio 100 veces más caro) (Perú además traiciona a la comunidad andina CAN)
Filtración
de WikiLeaks revela que Perú sí ha ampliado patentes en TPP
http://larepublica.pe/impresa/politica/709448-filtracion-de-wikileaks-revela-que-peru-si-ha-ampliado-patentes-en-tpp
Edición
Impresa del 10 de Octubre de 2015
Sorpresa. Capítulo de Protección Intelectual
puesto al descubierto en Internet muestra que Perú ha aceptado mecanismos de
ampliación de patentes que chocan con legislación andina y de paso contradice las afirmaciones de la ministra Silva.
Nuevas
normas. Según los textos filtrados por WikiLeaks, Perú
acepta en el TPP nuevos mecanismos de ampliación de la exclusividad de fármacos y retrasa ingreso de genéricos
Nuevas
normas. Según los textos filtrados por WikiLeaks, Perú acepta en el TPP nuevos
mecanismos de ampliación de la exclusividad de fármacos y retrasa ingreso de
genéricos. EFE
Escribe:
Beatriz
Jiménez
A pesar de
las afirmaciones de la ministra de Comercio Exterior,
Magali Silva, y del propio presidente Ollanta
Humala, nuestro país sí ha firmado en el Acuerdo
Transpacífico (TPP) mecanismos que permiten la ampliación del periodo de
exclusividad de 20 años.
Según el
capítulo de Propiedad Intelectual filtrado por WikiLeaks ayer, fechado el mismo
día en el que fueron anunciadas el fin de las negociaciones (5 de octubre), Perú ha aceptado ampliar patentes de
fármacos por demoras "no razonables" en su aprobación por parte de la
autoridad regulatoria (artículo QQ.E.12.3.)
Alexandro
Sacco, coordinador de Foro Salud, explica que en virtud de este acuerdo si una farmacéutica
sostiene que el país se ha demorado “más de lo debido” en otorgarle la patente,
ese tiempo será asumido como una responsabilidad del Estado otorgándole el
“tiempo perdido” en la inscripción de su patente como un tiempo adicional a su
monopolio comercial.
"Ya
quisiéramos los ciudadanos y las empresas nacionales que el tiempo perdido en
nuestros trámites nos sea reconocido y pagado", opinó Sacco.
Este no es
el único mecanismo que aumenta el tiempo de monopolio comercial de un fármaco. En el TPP, Perú también ha otorgado un
plazo "no menor" de 3 años de ampliación de la exclusividad en el
caso del descubrimiento de nuevos usos clínicos o nuevas indicaciones (Article QQ.E.16).
La
organización Public Citizen (EEUU) ha advertido
que estos mecanismos de ajustes a los
términos de las patentes "costarán vidas" al retrasar significativamente la entrada de genéricos.
Respecto de
la ampliación de la exclusividad por nuevas indicaciones o usos, esta
organización pone el caso de medicamentos como Zidovudine
(AZT), patentada en 1964 como una medicina contra el cáncer. En 1987 fue
aprobado para su uso en el VIH/Sida por la FDA (la autoridad reguladora en EEUU
en materia de medicamentos). Actualmente, el
tratamiento con este fármaco cuesta por persona en EEUU 7000 USD al año.
Sin embargo, el
precio del genérico para el cáncer cayó a 70 USD al año.
Estas
disposiciones firmadas por nuestro país violan
la normativa de la Comunidad Andina (CAN) en
materia de Propiedad Intelectual (DA 486 y 689).
El texto del
TPP, en su páginas 60 y 61, reconoce que las obligaciones establecidas en dos
capítulos de este acuerdo están restringidas por la normativa andina.
"Perú se
compromete a realizar sus mejores esfuerzos para obtener una excepción de la
Comunidad Andina que le permita ajustar la duración de la patente de una manera
compatible con el artículo QQ.E.12.3 . y QQ.E.14.2".
Estas nuevas
disposiciones en Propiedad Intelectual que asume Perú se añaden a la confirmada
el pasado lunes, que otorga 5 años de datos de prueba
prorrogables a 8 a medicamentos biológicos, vitales para enfermedades como el
cáncer.
Respecto a
este asunto, los textos filtrados demuestran a juicio de Public Citizen una
"ambiguedad" que deja la puerta abierta a que esta disposición sea
aplicada en un futuro incluso a vacunas.
En el
apartado correspondiente a fármacos biológicos,
Perú consiguió una excepción. Los 5 años de datos de
prueba avanzarían desde que el producto biológico es aprobado en EEUU o
en cualquier otro de los países firmantes y no desde que sea aprobado en
nuestro país. Esto nos daría unos 6 meses más de ventaja y acortaría ese mismo
periodo la exclusividad de 5 años.
Una sorpresa
que no había sido contemplada por las organizaciones de la sociedad civil que se
oponen al TPP por sus repercusiones en la salud es que los
12 países se comprometen a ampliar los 5 años de protección de datos de prueba
vigentes en el caso de nuevas entidades químicas. El
TPP aporta un periodo adicional no menor de 3 años en el caso de nuevos usos o
nuevas fórmulas.
Según
fuentes del Ministerio de Salud, esta
institución no tuvo acceso a la última versión del capítulo de Propiedad
Intelectual, ya que su comitiva abandonó Atlanta el
sábado 4 de octubre por su desacuerdo con la
posición negociadora del Ministerio de Comercio Exterior (Mincetur)
respecto a patentes de fármacos y protección de datos de prueba para
medicamentos biológicos.
Finalmente,
fue el Mincetur el que habría aceptado esta última propuesta difundida hoy por
WikiLeaks, que va más allá de las líneas rojas marcadas por el TLC con EEUU.
Claves
Biológicos. Estos medicamentos son anticuerpos
monoclonales (células vivas) diseñados para tratar determinados cánceres y
enfermedades autoinmunes.
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