La vacuna contra el cáncer de Moderna y Merck muestra resultados prometedores en los ensayos de fase avanzada; las acciones de Moderna se disparan un 100%. dicen que vives 2 o 3 años mas
- Una vacuna experimental personalizada contra el cáncer, desarrollada por Merck y Moderna, mostró resultados iniciales positivos en su primer ensayo de fase avanzada.
- El tratamiento combinado cumplió el objetivo principal del estudio, que consistía en prolongar significativamente el tiempo que los pacientes vivían sin que su melanoma reapareciera, en comparación con Keytruda sola, y también redujo el riesgo de que el cáncer se propagara a partes distantes del cuerpo.
- Los datos iniciales sugieren que esta combinación podría servir como una nueva opción de tratamiento para la forma más letal de cáncer de piel, y validar un nuevo enfoque de tratamiento personalizado.

Una vacuna experimental personalizada contra el cáncer deMerckyModernaTras mostrar resultados iniciales positivos en su primer ensayo de fase avanzada, las compañías anunciaron el miércoles, lo que las acerca un paso más a solicitar la aprobación de esta opción de tratamiento.
La inyección basada en ARNm, en combinación con la inmunoterapia Keytruda de Merck, alcanzó objetivos clave en el ensayo de fase tres en más de 1.100 pacientes con melanoma avanzado o de alto riesgo cuyo cáncer detectable había sido extirpado por completo mediante cirugía.
Las acciones de Merck subieron más del 8% en las operaciones previas a la apertura del mercado, mientras que las de Moderna se dispararon cerca del 100%. La magnitud de estos movimientos refleja el tamaño relativo de las compañías al inicio del miércoles: la capitalización de mercado de Merck rondaba los 333.000 millones de dólares, mientras que la de Moderna se situaba cerca de los 25.000 millones de dólares.
El tratamiento combinado cumplió el objetivo principal del estudio: prolongar significativamente el tiempo que los pacientes vivieron sin que su melanoma reapareciera, en comparación con Keytruda solo. El tratamiento también redujo el riesgo de que el cáncer se propagara a otras partes del cuerpo. Estos resultados se suman a los datos positivos del ensayo de fase dos sobre el mismo tratamiento, obtenidos a principios de este año.
El estudio de fase tres continuará evaluando otros resultados, incluido el beneficio de supervivencia general del régimen. Los fabricantes de medicamentos planean presentar los datos en una próxima reunión médica internacional, pero no está claro cuándo planean presentar las solicitudes de aprobación en los Estados Unidos.
Sin embargo, los datos iniciales sugieren que esta combinación podría ser una nueva opción de tratamiento para el melanoma, que representa solo alrededor del 1 % de los cánceres de piel, pero causa la gran mayoría de las muertes entre ellos. La mayoría de las recidivas de melanoma se producen en los dos o tres primeros años posteriores al tratamiento y la extirpación iniciales.
Los pacientes con melanoma “se ven obligados a lidiar con la nueva gravedad de ese diagnóstico y luego someterse a tratamientos incómodos como la cirugía, y después de eso, les preocupa que el cáncer reaparezca”, dijo la Dra. Jane Healy, jefa de desarrollo temprano de oncología de Merck, en una entrevista.
Calificó de “muy alentador” que la terapia produjera una “mejora clínicamente significativa” con respecto a Keytruda —el tratamiento estándar para el melanoma— y que fuera bien tolerada por los pacientes. Los efectos secundarios fueron similares a los de otras vacunas que se suelen administrar para otras enfermedades, señaló Healy.
Los resultados también validan un enfoque de tratamiento personalizado que Merck y Moderna llevan décadas desarrollando, añadió.
Según Healy, cada tumor presenta un conjunto único de mutaciones, incluso entre pacientes con el mismo tipo de cáncer. La vacuna personalizada de Merck y Moderna está diseñada para atacar las mutaciones específicas del tumor de cada paciente, en lugar de utilizar un enfoque generalizado. La idea es entrenar al sistema inmunitario para que reconozca y elimine esos marcadores cancerígenos únicos y, posteriormente, combinar esa respuesta con Keytruda, que ayuda al organismo a combatir el cáncer con mayor eficacia.
“Creemos que [los resultados] son muy significativos para los pacientes con esta enfermedad y realmente muestran el potencial de lo que pueden significar para otros pacientes con cáncer en futuros ensayos con esta nueva clase de terapia”, dijo.
En una nota de junio, previa a la publicación de los resultados, el analista de Leerink Partners, Mani Foroohar, afirmó que los resultados de la tercera fase representan un hito decisivo para las acciones de Moderna.
Según los analistas, la valoración de la empresa ya refleja las expectativas de que la vacuna personalizada contra el cáncer podría funcionar en varios tipos de cáncer, no solo en el melanoma.
Merck y Moderna están estudiando la vacuna en varios ensayos clínicos para otros tipos de tumores, como
el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el cáncer de vejiga y
el carcinoma de células renales.

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