La FDA aprueba el remdesivir de Gilead como tratamiento para el coronavirus
- La FDA aprobó el medicamento antiviral remdesivir de Gilead Sciences como tratamiento para el coronavirus.
- El fármaco intravenoso ha ayudado a acortar el tiempo de recuperación de algunos pacientes hospitalizados con Covid-19.
- Remdesivir es ahora el primer y único tratamiento totalmente aprobado en los EE. UU. Para Covid-19.
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el jueves el medicamento antiviral remdesivir de Gilead Sciences como tratamiento para el coronavirus .
En mayo, la FDA otorgó al medicamento una autorización de uso de emergencia, lo que permitió que los hospitales y los médicos lo usaran en pacientes hospitalizados con la enfermedad a pesar de que el medicamento no había sido aprobado formalmente por la agencia. El fármaco intravenoso ha ayudado a acortar el tiempo de recuperación de algunos pacientes hospitalizados con Covid-19. Fue uno de los medicamentos utilizados para tratar al presidente Donald Trump, quien dio positivo por el virus a principios de este mes.
El medicamento se utilizará para pacientes con Covid-19 de al menos 12 años de edad y que requieran hospitalización, dijo Gilead. Remdesivir es ahora el primer y único tratamiento totalmente aprobado en Estados Unidos para el Covid-19, que ha infectado a más de 41,3 millones de personas en todo el mundo y ha matado a más de 1 millón, según datos compilados por la Universidad Johns Hopkins.
Las acciones de Gilead subieron más del 5% en las operaciones posteriores al cierre.
“Desde el comienzo de la pandemia de COVID-19, Gilead ha trabajado sin descanso para ayudar a encontrar soluciones a esta crisis de salud global”, dijo el director ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, en un comunicado. “Es increíble estar hoy en la posición, menos de un año desde los primeros informes de casos de la enfermedad ahora conocida como COVID-19, de tener un tratamiento aprobado por la FDA en los EE. UU. Que esté disponible para todos los pacientes apropiados que lo necesiten. ”
Remdesivir está aprobado o autorizado para uso temporal como tratamiento de Covid-19 en aproximadamente 50 países en todo el mundo, según la compañía.
El medicamento se administra en un hospital por vía intravenosa. La compañía dijo que el medicamento solo debe administrarse en un hospital o en un entorno de atención médica capaz de brindar atención aguda comparable con la atención hospitalaria para pacientes hospitalizados.
A principios de este mes, un estudio coordinado por la Organización Mundial de la Salud había indicado que el fármaco tenía “poco o ningún efecto” en las tasas de muerte entre los pacientes hospitalizados. Aún así, ha demostrado ser moderadamente eficaz para reducir el tiempo de recuperación de algunos pacientes hospitalizados.
A principios de año, el Dr. Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infecciosas del país, dijo que el medicamento establecería “un nuevo estándar de atención” para los pacientes con Covid-19.
La mayoría de los pacientes tratados con remdesivir reciben un curso de cinco días con seis viales del fármaco. La compañía también está desarrollando una versión inhalada del medicamento, que administrará a través de un nebulizador, un dispositivo de administración que puede convertir los medicamentos líquidos en niebla. La compañía ha dicho que el medicamento no se puede administrar en forma de píldora porque su composición química afectaría al hígado.
Remdesivir, ahora bajo la marca Veklury, cuesta $ 2,340 por un curso de tratamiento de cinco días para personas cubiertas por programas de salud gubernamentales y sistemas de atención médica de otros países, y $ 3,120 para pacientes estadounidenses con cobertura médica privada.
En agosto, la compañía dijo que planeaba producir más de 2 millones de ciclos de tratamiento de remdesivir para fin de año y anticipó poder hacer “varios millones más” en 2021, y agregó que ha aumentado la oferta del medicamento en más de cincuenta veces. desde enero. Su red de fabricación ahora incluye más de 40 empresas en América del Norte, Europa y Asia.
La compañía dijo el jueves que está satisfaciendo la demanda en tiempo real del fármaco en Estados Unidos y anticipa satisfacer la demanda mundial este mes, incluso en el caso de posibles aumentos futuros de casos de Covid-19.
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