La OMS agrega nuevos medicamentos a los tratamientos COVID en medio del aumento de Omicron
Las últimas recomendaciones generan nuevos pedidos de exenciones de patentes para permitir que más personas accedan a los tratamientos.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) agregó dos medicamentos más a sus pautas para los tratamientos recomendados para COVID-19, ya que la variante Omicron más infecciosa del coronavirus desencadena un aumento sin precedentes en los casos en todo el mundo.
El fármaco baricitinib, que también se usa para tratar la artritis reumatoide, es "fuertemente recomendado" para pacientes con COVID-19 grave o crítico, en combinación con corticosteroides, dijo el panel de expertos internacionales de la agencia de la ONU en las directrices publicadas por el británico. Diario médico el viernes.
El fármaco reduce la necesidad de ventilación y se descubrió que mejora las posibilidades de supervivencia de los pacientes sin signos de un aumento de las reacciones adversas, dijo el panel.
El panel también dio una "recomendación condicional" para sotrovimab, un tratamiento experimental con anticuerpos monoclonales, para aquellos con COVID-19 no grave pero con el riesgo más alto de ingreso hospitalario. Los anticuerpos monoclonales son compuestos creados en laboratorio que imitan el mecanismo de defensa natural del cuerpo.
Las nuevas recomendaciones de tratamiento surgen a medida que la pandemia se acelera en todo el mundo. La semana pasada se informaron a la OMS más de 15 millones de nuevos casos de COVID-19, con mucho, la mayor cantidad en una sola semana, impulsados por la variante Omicron, que está reemplazando a la variante Delta en casi todas partes.
Las recomendaciones se basaron en nueva evidencia de siete ensayos en los que participaron más de 4000 pacientes con casos de COVID-19 no graves, graves y críticos.
La “guía se suma a las recomendaciones anteriores para el uso de bloqueadores del receptor de interleucina-6 y corticosteroides sistémicos para pacientes con covid-19 grave o crítico; recomendaciones condicionales para el uso de casirivimab-imdevimab (otro tratamiento con anticuerpos monoclonales) en pacientes seleccionados; y contra el uso de plasma convaleciente, ivermectina e hidroxicloroquina en pacientes con covid-19 sin importar la gravedad de la enfermedad”, dijo la OMS en un comunicado.
La organización humanitaria francesa Médicos Sin Fronteras (MSF) acogió con satisfacción las nuevas recomendaciones e instó a los gobiernos a abordar las protecciones de patentes para garantizar que la mayor cantidad posible de personas pueda beneficiarse de los tratamientos.
Baricitinib es producido por el gigante farmacéutico estadounidense Eli Lilly, y aunque las versiones genéricas están disponibles en India y Bangladesh, las patentes están vigentes en muchos otros países, incluidos Brasil e Indonesia.
“Durante casi dos años, hemos sido testigos impotentes de personas que mueren de COVID-19 en medio de olas catastróficas de enfermedades. En los países donde trabaja MSF”, dijo en un comunicado el Dr. Márcio da Fonseca, asesor médico de enfermedades infecciosas de la Campaña de Acceso de MSF.
“Las posibilidades de brindar cuidados intensivos de alto nivel son limitadas, por lo que salvar más vidas de personas con infecciones graves y críticas depende en gran medida de tener acceso a medicamentos asequibles que podamos agregar a los esteroides, el oxígeno y la atención de apoyo cercano que ya brindamos en nuestros proyectos. A medida que surjan nuevos tratamientos, será simplemente inhumano si no están disponibles en entornos con recursos limitados, simplemente porque están patentados y son demasiado caros”.
La OMS agregó lo que dijo que eran bloqueadores del receptor de interleucina-6 " salvadores " a su lista de tratamientos para COVID-19 en julio pasado. Recomendó el uso de corticoides en septiembre de 2020.
En las últimas semanas, los reguladores gubernamentales también aprobaron nuevos tratamientos orales para la enfermedad, incluido Paxlovid, la píldora antiviral de Pfizer , que mostró una eficacia cercana al 90 por ciento en la prevención de la hospitalización y la muerte en pacientes de alto riesgo. También mantuvo su efectividad con Omicron, dijo la compañía.
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