martes, 27 de abril de 2021

Brasil rechaza la vacuna rusa Covid-19

 

Brasil rechaza la vacuna rusa Covid-19

La agencia de salud se niega a aprobar las importaciones de inyecciones Sputnik V, citando datos inconsistentes sobre calidad y eficacia

Dentro de la lucha de Brasil contra P.1, una variante de Covid-19 de rápida propagaciónInside Brazil’s Fight Against P.1, a Fast-Spreading Covid-19 Variant
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Inside Brazil’s Fight Against P.1, a Fast-Spreading Covid-19 Variant
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Una variante agresiva de Covid-19 llamada P.1 se ha extendido desde el Amazonas a otras partes de Brasil y ahora se ha identificado en casos de EE. UU. Paulo Trevisani, de WSJ, informa desde los abrumados hospitales de Porto Alegre, donde los médicos dicen que los jóvenes se están enfermando. Foto: Tommaso Protti para The Wall Street Journal
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SÃO PAULO - Las autoridades sanitarias brasileñas han bloqueado la importación de la vacuna rusa Sputnik V , citando la falta de datos fiables sobre su seguridad y eficacia, lo que plantea dudas sobre una vacuna que se utiliza en todo el mundo para contener la pandemia Covid-19.

En una decisión unánime, los cinco directores de Anvisa, la agencia de salud de Brasil, votaron para no recomendar la importación de la vacuna después de que sus investigadores informaron fallas en el desarrollo del producto en todas las etapas de los estudios clínicos de la vacuna.

Autorizado por primera vez para su uso en Rusia en agosto, Sputnik ha sido aprobado para su uso en 62 países, principalmente en el mundo en desarrollo, con una población combinada de más de tres mil millones de personas. Entre los países que han estado administrando la vacuna se encuentran Argentina, México, Argelia y Serbia.

Anvisa dijo en su decisión el lunes por la noche que también tenía preocupaciones sobre la producción masiva de la vacuna, y dijo que la falta de control de calidad durante la fabricación podría resultar en variaciones potencialmente peligrosas entre los envíos de la vacuna.

“[Sputnik] aún no ha podido demostrar que su producción a escala comercial sea representativa de su producción durante la fase piloto”, dijo Anvisa. “Tampoco ha demostrado que su producto cumpla con los estándares de seguridad necesarios para la vacunación de individuos sanos”.

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