NewLink
Genetics Corporation presentara desde el 29 d e mayo al 2 de junio del 2015 sus nuevos tratamientos inmunológicos como el
indoximod combinado con docetaxel para el cáncer de mama metastasico , de páncreas (algenpantucel-L ) , de cáncer de pulmón de células no pequeñas (tergenpumatucel-L)
, de próstata, cerebral, melanomas malignos ,además la sinergia d e la
quimioterapia con la inmuno terapia. etc. Visitarlos en Sociedad Americana de
Oncología Clínica (ASCO) Reunión Anual en Chicago desde 29 de mayo al 2 de
junio stand # 19159.
NewLink
Genética Presentará cartel en Indoximod, un inhibidor de la ruta IDO, en la
Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) Reunión Anual
http://investors.linkp.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=914843
AMES,
Iowa , 26 de mayo 2015
(GLOBE NEWSWIRE) - NewLink Genetics Corporation (Nasdaq:
NLNK), una compañía biofarmacéutica centrada en traer nuevos medicamentos
inmuno-oncología a los pacientes con cáncer, ha anunciado hoy que está
presentando un cartel indoximod destacando, una
IDO (indoleamine- (2,3) -dioxygenase) inhibidor
de la vía, en el 2015 Sociedad Americana de Oncología
Clínica (ASCO) Reunión Anual en Chicago desde 29 de mayo al 2 de junio .
NewLink
Genética está exhibiendo una cabina de tuberías en la reunión con información
sobre sus programas Inhibidores HyperAcute ® Inmunoterapia y IDO Pathway. Por
favor, visite el stand # 19159.
Los detalles
de la presentación del cartel:
Lunes,
01 de junio 2015 ,
13:15-16:45 CDT
Título: Un
estudio de fase 1b / 2 de la combinación del inhibidor de la vía indoximod IDO y temozolomida en pacientes adultos con tumores cerebrales malignos primarios-temozolomida
refractaria: análisis de la seguridad y eficacia preliminar de la componente de
fase 1b. (Abstract # 2070)
Presentador:
Howard Colman , MD, Director Médico de Neuro-Oncología
Instituto del Cáncer Huntsman (HCI) en la Universidad de Utah
Sesión: Los
tumores del sistema nervioso central
Ubicación: S
Hall A, tarjeta del cartel # 59
Acerca
Inhibidores NewLink Genética IDO Pathway
Inhibidores
de la vía IDO son otra clase de inhibidores de puntos de verificación inmunes
similar a los anticuerpos desarrollados recientemente dirigidas a CTLA-4, PD-1, PD-L1 y que representan un potencial
avance enfoques para la terapia del cáncer. La vía IDO regula la respuesta
inmune mediante la supresión de la activación de células T que permite escape
inmune local del tumor. Estudios recientes han demostrado que la vía de IDO
está activo en muchos tipos de cáncer, tanto dentro de las células tumorales
como una defensa contra el ataque directo de las células T, y también dentro de
células presentadoras de antígeno en el tumor de ganglios linfáticos de drenaje
con lo cual esta vía promueve la tolerancia periférica a antígenos asociados a tumores ( AAT). Cuando secuestrado por el desarrollo
de cánceres de esta manera, la vía de
IDO puede facilitar la supervivencia, el crecimiento, invasión y metástasis de
células malignas cuya expresión de TAA de otro modo podrían ser reconocidos y
atacados por el sistema inmunológico.
NewLink Genética tiene un número de programas
activos dirigidos a la síntesis de inhibidores de la vía de IDO y, además, se
ha descubierto novela triptófano-2,3-dioxigenasa (TDO)
inhibidores específicos que son compuestos contra el cáncer potenciales que
podrían funcionar individualmente o en combinación con la inhibición IDO.
NewLink
Genética ' inhibidor de la vía IDO propietario, indoximod,
es en múltiples Fase 1 y Fase 2 de ensayos clínicos para el tratamiento de
pacientes con cáncer de mama, próstata, páncreas, melanoma y el cerebro.
Adicionalmente, NewLink Genética firmado un acuerdo de licencia y colaboración
mundial exclusiva con Genentech , Miembro del Grupo
Roche, para el desarrollo de GNC-0919,
que se encuentra actualmente en la Fase 1 de desarrollo clínico en pacientes
con tumores sólidos avanzados recurrentes.
Acerca
HyperAcute Inmunoterapia
HyperAcute
plataforma inmune-oncología de NewLink crea productos biológicos novedosos que
están diseñados para estimular el
sistema inmunitario humano para reconocer y atacar las células cancerosas.
Productos
candidatos hiperagudo se componen de células cancerosas humanas que son
específicos del tumor, pero no específica del paciente. Estas células se han
modificado para expresar alfa-gal, un
hidrato de carbono para los que los seres humanos tienen la inmunidad
pre-existente.
Estas células alfa-gal-modificado estimulan una respuesta
inmune humana rápida y potente que entrena
a las defensas naturales del cuerpo para buscar y destruir las células
cancerosas.
El objetivo
de inmunoterapias hiperagudo es para provocar una respuesta antitumoral por el
sistema inmune "educar" para atacar propias células cancerosas de un
paciente. Inmunoterapias hiperagudo no requieren ningún tejido de los pacientes
individuales y el uso de células enteras intactas en lugar de fragmentos de
células o proteínas purificadas. Creemos que estas propiedades únicas de
productos hiperagudo dan como resultado la
estimulación de una respuesta inmune robusta.
Rector del
producto candidato NewLink, algenpantucel-L (HyperAcute
páncreas), se está estudiando en un ensayo de fase
3 (IMPRESS: "La inmunoterapia para el
cáncer de páncreas resecable Survival Study") en virtud de un
Protocolo de Evaluación Especial con la Food and Drug
Administration. Este ensayo consiste en hasta 722 pacientes con cáncer pancreático resecado
quirúrgicamente. Algenpantucel-L también se está probando en un segundo
estudio de fase 3 (PILAR: "Inmunoterapia pancreático con algenpantucel-L
para localmente avanzado no resecable"), participación de los pacientes
con cáncer de páncreas localmente avanzado.
NewLink
tiene varios productos candidatos hiperagudo se centraron en otros tipos de
tumores en diferentes fases de desarrollo, incluyendo tergenpumatucel-L,
que está en un diseño adaptativo, ensayo clínico de fase 2b aleatorizado
Actualmente acumular hasta 240 pacientes con cáncer de
pulmón de células no pequeñas.
Acerca
NewLink Genetics Corporation
NewLink es una compañía
biofarmacéutica
centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos inmuno-oncología novedosas para mejorar las
opciones de tratamiento para los pacientes con cáncer.
La cartera de NewLink incluye biológica y
pequeños productos candidatos inmunoterapia molécula destinados para tratar una amplia gama de indicaciones oncológicas.
Productos de los candidatos NEWLINK están diseñados para aprovechar múltiples
componentes del sistema inmune para combatir el cáncer sin toxicidad
significativa incrementales, ya sea como monoterapia o en combinación con otros
regímenes de tratamiento. Para obtener más información, visite http://www.linkp.com
.
CONTACTO: Contacto Corporativa:
Jack Henneman
Director Financiero, NewLink Genética
515-598-2561
Investor@linkp.com
Inversores:
Donna LaVoie
LaVoieHealthScience
617-374-8800
dlavoie@lavoiehealthscience.com
Medios:
David Connolly
LaVoieHealthScience
617-374-8800
dconnolly@lavoiehealthscience.com
Logo NewLink
Genetics Corporation
Fuente:
NewLink Genetics Corporation
Noticias
Ofrecido por Acquire Medios
……………………………………………………………
Indoximod
para el cáncer de mama metastásico
http://newlinkgenetics.com/indoximod-for-metastatic-breast-cancer
Una
Modalidad Emergentes para el Tratamiento del Cáncer de Mama
Indoximod,
el isómero D de 1-metil-triptófano, es una pequeña molécula indolamina
2,3-dioxigenasa administrado por vía oral (IDO) inhibidor
de la vía que altera los mecanismos por los cuales los tumores evaden la
destrucción inmunomediada. 1-3 Investigaciones recientes han encontrado
que los agentes de quimioterapia se pueden combinar con
la inmunoterapia para producir efectos sinérgicos, 4 creando así la
premisa para el estudio actual de indoximod en combinación con docetaxel en pacientes HER2-negativo con cáncer de
mama metastásico. 5
Estado de
Estudio 5
Actualmente inscribirse
Detalles del
estudio 5
Diseño Del
Estudio
Un estudio aleatorizado, doble ciego de fase 2
de docetaxel en combinación con indoximod o placebo en el tratamiento de
pacientes con cáncer de mama metastásico
Criterios de
inclusión clave
Cáncer de mama metastásico, HER2-negativo
Terapia endocrina Antes permitió
El tratamiento previo con docetaxel adyuvante
permitido si recaída de la enfermedad se produjo> 12 meses desde la
finalización de la terapia adyuvante
ECOG PS ≤1
Criterios de
exclusión clave
Sin quimioterapia previa para la enfermedad
metastásica
Metástasis cerebrales activas conocidas
Inmunoterapia experimental Antes incluyendo ipilimumab
Pacientes VIH-positivos u otro adquirida
inmunodeficiencias / heredada
Endpoints
clave
Primaria: la supervivencia progresivo (SSP)
Secundario:
Seguridad
La correlación de la SSP con variables
clínicas y patológicas
La supervivencia global (OS)
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
HER2 =
factor de crecimiento epidérmico humano receptor-2; ECOG = Eastern Cooperative
Oncology Group; PS = estado funcional.
Haga clic
aquí para ir a clinicaltrials.gov
Acerca
del cáncer de mama metastásico
El cáncer de
mama es la segunda causa más común de muerte por cáncer en mujeres
estadounidenses, con cerca de 40.000 muertes esperadas en 2013. 6
Sólo alrededor del 5% de los
pacientes con cáncer de mama se presentan con enfermedad metastásica. 7,8
Sin embargo, la recurrencia en sitios
distantes es común, ocurriendo hasta en el 30% de las mujeres inicialmente
diagnosticados con enfermedad en estadio temprano. 7
Casi el 80%
de las mujeres con cáncer de mama invasivo son negativas para el factor de
crecimiento epidérmico humano receptor-2 (HER2-negativo). 9 Estos pacientes no
son elegibles para HER2 terapia dirigida. Para los pacientes con cáncer de mama
metastásico HER2-negativo, la quimioterapia puede ofrecer la mejor oportunidad
de una respuesta como la enfermedad se vuelve refractario a la terapia
endocrina. 10
Con sólo el
25% de los pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-negativo sobrevivir
durante al menos 5 años después del diagnóstico , 11 el desarrollo de nuevas
terapias que mejoran los resultados es imprescindible.
Referencias
COLAPSO
1. Datos
archivados. NewLink Genética. 2. Muller AJ, Malachowski WP, Prendergast GC.
Indolamina 2,3-dioxigenasa en el cáncer: la orientación tolerancia inmune
patológica con inhibidores de molécula pequeña Objetivos Expert Opin Ther..
2005; 9 (4): 831-849 3.. Jia L, Schweikart K, Tomaszewski J, et al. Toxicología
y farmacocinética de 1-metil-d-triptófano: ausencia de toxicidad debido a la
saturación de absorción Food Chem Toxicol.. 2008; 46 (1): 203-211 4.. Munn DH.
El bloqueo de la actividad de IDO para mejorar la inmunidad anti-tumor. Frente
Biosci (Elite Ed). 2012; 4:. 734-745 5. Institutos Nacionales de Salud. Estudio de la quimioterapia en combinación con inhibidor de
IDO en el cáncer de mama metastásico. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01792050?term=newlink&rank=6.
Consultado el 3 de septiembre de 2013. 6. Sociedad Americana del Cáncer. Datos
y cifras de 2013. Atlanta cáncer: la Sociedad Americana del Cáncer; 2013.
7. Donovan
D. metastásico epidemiología del cáncer de mama y de gestión con un enfoque en
los taxanos. Clin J Oncol Nurs. 2013; 17 (Suppl): 5-8 8. estadísticas de cáncer
SEER opinión, 1975-2009.. El cáncer de la mama femenina
(invasiva). http://seer.cancer.gov/csr/
1975_2009_pops09 / results_merged / sect_04_breast.pdf. Consultado el 7 de
septiembre de 2013. 9. LA Carey, Perou CM, Livasy CA, et al. Raza, subtipos de
cáncer de mama, y la supervivencia en el Breast Cancer Study Carolina. JAMA. .
2006; 295 (21): 2492-2502 10. National Comprehensive Cancer Network. Breast
Cáncer Versión 3.2013. www.NCCN.org. 11. Dawud S, K Broglio, Buzdar AU,
Hortobagyi GN, Giordano SH. El pronóstico de las mujeres con cáncer de mama
metastásico mediante el tratamiento de estado y trastuzumab HER2:. Una revisión
basada institucional J Clin Oncol. 2010; 28 (1): 92-98.
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